TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究。数据覆盖经筛选成功的受试者按1:1:1随机分组,经过4周筛选期后接受12周治疗,并在基线及第4、8、12周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实

Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., LtdHangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd
clinicaltrials
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其他分类Chronic Spontaneous Urticaria
Safety and Efficacy of TLL018 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria.

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 TLL018 治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究。数据覆盖经筛选成功的受试者按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期后接受 12 周治疗,并在基线及第 4、8、12 周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。该数据集在本站归入皮肤疾病 / 其他分类,主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria。整体而言,该数据集围绕慢性自发性荨麻疹患者接受 TLL018 治疗后的安全性、有效性及相关临床指标变化展开,可用于了解该研究的设计框架、随访节点与评估维度。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注慢性自发性荨麻疹患者。根据源站描述,研究条件为 Chronic Spontaneous Urticaria。研究将成功筛选的受试者按 1:1:1 的比例进行随机分组,随后进入治疗阶段。该数据集的主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria,本站分类为皮肤疾病 / 其他。数据集英文名称为 Safety and Efficacy of TLL018 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria.,表明其核心关注点是 TLL018 在慢性自发性荨麻疹患者中的安全性与有效性。源站未提供关于研究背景、疾病负担、药物机制或研究假设的更多说明。

【数据内容】

根据源站描述,数据涉及成功筛选的受试者,按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期(day -28-0)后,受试者被随机分配接受 12 周治疗。研究过程中将进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。这些评估在基线、第 4 周、第 8 周和第 12 周分别进行。数据内容可能涵盖上述评估节点和评估指标,但源站未提供具体变量、样本量、分组细节、评分范围、实验室检查项目或统计分析方法。除源站描述中明确提到的 UAS、DLQI、体格检查和实验室检查外,源站未提供其他数据字段或结局指标。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究包含 4 周筛选期,时间范围为 day -28-0。成功筛选的受试者按 1:1:1 随机分组,随后接受 12 周治疗。评估时间点为基线以及第 4、8、12 周。源站未提供采集机构、国家或地区、招募时间、数据采集方式、数据管理流程或质量控制措施等更多信息。

【适用场景】

该数据集可用于了解 TLL018 治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究设计,包括随机分组比例、筛选期长度、治疗周期以及评估时间点。其主题标签和分类表明,该数据集适用于皮肤疾病领域,尤其是慢性自发性荨麻疹相关研究。由于源站描述提到 UAS、DLQI、体格检查和实验室检查,该数据集可能用于关注这些指标在基线及第 4、8、12 周的变化。但源站未提供具体适用场景、分析用途或目标用户说明。

【使用方法】

源站未提供具体使用方法。根据源站描述,可了解该研究在基线及第 4、8、12 周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。成功筛选的受试者按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期后接受 12 周治疗。除上述设计信息外,源站未提供数据访问方式、下载格式、变量说明、分析代码或操作指南。

【质量与限制】

源站未提供质量与限制相关信息。根据源站描述,该研究包含 4 周筛选期、1:1:1 随机分组、12 周治疗以及基线、第 4、8、12 周的评估。源站未提供样本量、缺失数据情况、偏倚控制、统计功效、随访完整性或外部验证等信息。因此,无法依据现有信息判断数据质量或使用限制。

【引用与许可】

源站未提供引用与许可信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名称为 Safety and Efficacy of TLL018 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria.。源站未提供引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05373355

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性自发性荨麻疹。成功筛选的受试者将按1:1:1的比例随机分组。经过4周的筛选期(第-28-0天)后,受试者将被随机分配接受为期12周的治疗。临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查及实验室检测将分别在基线、第4周、第8周和第12周结束时进行。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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