TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究。数据覆盖经筛选成功的受试者按1:1:1随机分组,经过4周筛选期后接受12周治疗,并在基线及第4、8、12周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实

基本信息
资源简介
TLL018治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 TLL018 治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究。数据覆盖经筛选成功的受试者按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期后接受 12 周治疗,并在基线及第 4、8、12 周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。该数据集在本站归入皮肤疾病 / 其他分类,主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria。整体而言,该数据集围绕慢性自发性荨麻疹患者接受 TLL018 治疗后的安全性、有效性及相关临床指标变化展开,可用于了解该研究的设计框架、随访节点与评估维度。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注慢性自发性荨麻疹患者。根据源站描述,研究条件为 Chronic Spontaneous Urticaria。研究将成功筛选的受试者按 1:1:1 的比例进行随机分组,随后进入治疗阶段。该数据集的主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria,本站分类为皮肤疾病 / 其他。数据集英文名称为 Safety and Efficacy of TLL018 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria.,表明其核心关注点是 TLL018 在慢性自发性荨麻疹患者中的安全性与有效性。源站未提供关于研究背景、疾病负担、药物机制或研究假设的更多说明。
【数据内容】
根据源站描述,数据涉及成功筛选的受试者,按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期(day -28-0)后,受试者被随机分配接受 12 周治疗。研究过程中将进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。这些评估在基线、第 4 周、第 8 周和第 12 周分别进行。数据内容可能涵盖上述评估节点和评估指标,但源站未提供具体变量、样本量、分组细节、评分范围、实验室检查项目或统计分析方法。除源站描述中明确提到的 UAS、DLQI、体格检查和实验室检查外,源站未提供其他数据字段或结局指标。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究包含 4 周筛选期,时间范围为 day -28-0。成功筛选的受试者按 1:1:1 随机分组,随后接受 12 周治疗。评估时间点为基线以及第 4、8、12 周。源站未提供采集机构、国家或地区、招募时间、数据采集方式、数据管理流程或质量控制措施等更多信息。
【适用场景】
该数据集可用于了解 TLL018 治疗慢性自发性荨麻疹的安全性与有效性研究设计,包括随机分组比例、筛选期长度、治疗周期以及评估时间点。其主题标签和分类表明,该数据集适用于皮肤疾病领域,尤其是慢性自发性荨麻疹相关研究。由于源站描述提到 UAS、DLQI、体格检查和实验室检查,该数据集可能用于关注这些指标在基线及第 4、8、12 周的变化。但源站未提供具体适用场景、分析用途或目标用户说明。
【使用方法】
源站未提供具体使用方法。根据源站描述,可了解该研究在基线及第 4、8、12 周分别进行临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查和实验室检查。成功筛选的受试者按 1:1:1 随机分组,经过 4 周筛选期后接受 12 周治疗。除上述设计信息外,源站未提供数据访问方式、下载格式、变量说明、分析代码或操作指南。
【质量与限制】
源站未提供质量与限制相关信息。根据源站描述,该研究包含 4 周筛选期、1:1:1 随机分组、12 周治疗以及基线、第 4、8、12 周的评估。源站未提供样本量、缺失数据情况、偏倚控制、统计功效、随访完整性或外部验证等信息。因此,无法依据现有信息判断数据质量或使用限制。
【引用与许可】
源站未提供引用与许可信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,英文名称为 Safety and Efficacy of TLL018 in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria.。源站未提供引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05373355
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:慢性自发性荨麻疹。成功筛选的受试者将按1:1:1的比例随机分组。经过4周的筛选期(第-28-0天)后,受试者将被随机分配接受为期12周的治疗。临床荨麻疹活动度评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、体格检查及实验室检测将分别在基线、第4周、第8周和第12周结束时进行。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




