拉丁裔特应性皮炎患者中丝聚蛋白基因突变研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦拉丁裔特应性皮炎(AD)患者中丝聚蛋白(FLG)基因突变的研究。源站描述指出,FLG 功能丧失突变是 AD 已知最强的遗传风险因素,但既往研究多局限于欧洲血统人群,数据不完整,影响对 AD 遗传风险的全面理解及疾病预后与管理

University of PennsylvaniaUniversity of Pennsylvania
clinicaltrials
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基因组预测Atopic DermatitisEczema
Investigation of Filaggrin Gene Mutations Among Latinx Patients With Atopic Dermatitis

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

拉丁裔特应性皮炎患者中丝聚蛋白基因突变研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦拉丁裔特应性皮炎(AD)患者中丝聚蛋白(FLG)基因突变的研究。源站描述指出,FLG 功能丧失突变是 AD 已知最强的遗传风险因素,但既往研究多局限于欧洲血统人群,数据不完整,影响对 AD 遗传风险的全面理解及疾病预后与管理。该研究拟建立独立、经医生确诊、表型明确并按血统分组的拉丁裔 AD 受试者队列,同时采集疾病相关指标,用于检验 AD 中长期存在的遗传风险范式(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎、湿疹。丝聚蛋白缺乏被认为是特应性皮炎(AD)治疗的主要靶点。43 目前关于 FLG 功能丧失突变作为 AD 中最强已知遗传风险因素的现状,源于不完整的数据,因为此前研究该关联的大多数研究仅在有限的人群(即欧洲血统)中进行。30 这种不完整的数据阻碍了我们对 AD 遗传风险的全面理解,并因此对疾病预后和管理产生影响。拟议的研究代表了一种尝试,即检验 AD 中长期以来关于遗传风险因素与疾病的范式。建立一个独立的拉丁裔受试者队列,这些受试者经医生确诊为 AD,同时具有良好的表型特征并按血统分组,同时捕获疾病 s

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis、Eczema。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06464133

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎、湿疹。丝聚蛋白缺乏被认为是特应性皮炎(AD)治疗的主要靶点。43 目前,关于FLG功能丧失突变作为AD中最强的已知遗传风险因素的认识,源于不完整的数据,因为此前大多数研究该关联的研究仅在有限的人群中进行(即欧洲血统)。30 这种片面的数据阻碍了我们对AD遗传风险的全面理解,进而对疾病预后和管理产生影响。拟议的研究旨在检验AD中与遗传风险因素和疾病相关的长期范式。建立一个独立的拉丁裔受试者队列,这些受试者经医生确诊患有AD,同时具有良好的表型特征并按血统分组,且能捕捉疾病严重程度的指标,将提供机会研究一个在以往研究中基本缺席的人群,并进一步推进我们对FLG功能丧失变异在AD中致病作用的理解。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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