咪喹莫特、氟尿嘧啶或观察治疗HIV阳性高危肛门鳞状皮肤病变

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02059499

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肛门上皮内瘤变、高级别鳞状上皮内病变、HIV感染。主要目标：I. 评估肛内使用2.5%咪喹莫特治疗肛门高级别鳞状上皮内病变（HSIL）与仅观察相比的疗效。II. 评估肛内局部使用5%氟尿嘧啶（氟尿嘧啶）治疗肛门HSIL与仅观察相比的疗效。次要目标：I. 评估肛内使用2.5%咪喹莫特和局部使用5%氟尿嘧啶的安全性和耐受性。II. 比较肛内使用2.5%咪喹莫特和局部使用5%氟尿嘧啶的疗效。III. 评估肛内使用2.5%咪喹莫特或局部使用5%氟尿嘧啶与仅观察相比的部分缓解情况。IV. 评估肛内使用2.5%咪喹莫特和局部使用5%氟尿嘧啶对人乳头瘤病毒（HPV）持续存在的影响。V. 评估第44周时肛门HSIL的结果。VI. 评估包括吸烟和性行为在内的行为模式对治疗效果、耐受性和HPV的影响。大纲：患者被随机分配到3个治疗组中的1组。

A组：患者经肛内应用咪喹莫特，每日一次（QD），持续16周。（自方案版本5.0起已关闭）
B组：患者经肛内应用氟尿嘧啶，每日两次（BID），于第1-5天使用。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每2周重复治疗，共8个疗程。
C组：患者不接受治疗。
第20周仍患有HSIL且同意随机分组的患者，可交叉进入A组或B组。
研究治疗完成后，在第20、24、26、32、40和44周对患者进行随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。