GLP-1受体激动剂相关休止期脱发的膳食补充剂研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦与GLP-1受体激动剂使用相关的女性休止期脱发。研究为前瞻性、单中心、开放标签、干预性临床试验，计划纳入48名20至60岁女性，每日服用膳食补充剂120天，并在基线及第30、60、90、120天进行五次访视
基本信息
资源简介
GLP-1受体激动剂相关休止期脱发的膳食补充剂研究
该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的干预性临床研究，英文名称为 Dietary Supplement for Telogen Effluvium Associated With GLP-1 Receptor Agonist Use，关注与 GLP-1 受体激动剂使用相关的女性休止期脱发。研究设计为前瞻性、单中心、开放标签的干预性临床试验，计划纳入 48 名 20 至 60 岁女性受试者，受试者每日服用膳食补充剂，持续 120 天，并在基线（第 0 天）以及补充后第 30、60、90、120 天共接受五次研究访视。研究假设营养补充可能有助于改善此类人群的毛发生长周期动态并减少脱发，疗效评价结合仪器、临床与受试者报告三类评估方式，其中仪器评估通过毛发图分析在基线开展。该数据集在站内归入皮肤疾病 / 其他分类，主题标签为 Alopecia。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究围绕休止期脱发展开，且特定于与 GLP-1 受体激动剂使用相关的女性人群。研究条件标注为 Alopecia（脱发）。研究的出发点是检验一个假设：营养补充可能帮助改善正在经历 GLP-1 相关休止期脱发的受试者的毛发生长周期动态，并减少毛发脱落。研究采用前瞻性、单中心、开放标签、干预性的临床试验设计，计划纳入 48 名女性受试者，年龄范围为 20 至 60 岁。该背景信息明确了研究的目标人群、干预性质与核心假设，但未提供关于 GLP-1 受体激动剂具体种类、用药时长或脱发严重程度分层等更细的背景资料。
【数据内容】
数据内容涉及一项膳食补充剂干预研究，受试者为 20 至 60 岁女性，计划共 48 人。干预方式为每日服用膳食补充剂一次，持续 120 天。研究安排五次访视，分别位于基线（第 0 天）以及补充后第 30、60、90 和 120 天。疗效评价采用仪器评估、临床评估与受试者报告评估相结合的方式；其中仪器评估通过毛发图分析在基线开展。源站描述在提及毛发图分析于基线开展后即截断，未完整给出后续仪器评估的时间点或具体指标。除上述内容外，关于具体补充剂成分、剂量、临床评估量表、受试者报告工具的类型与条目等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于该站收录的临床研究记录。研究类型为干预性临床试验，设计特征包括前瞻性、单中心与开放标签。受试者来源、招募方式、研究中心所在地区、伦理审批信息以及数据采集的具体操作流程，源站未提供。数据由研究访视过程中的评估产生，评估维度包括仪器、临床与受试者报告三类，但各类评估的具体采集方法与原始数据形态，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注脱发相关临床研究、特别是休止期脱发与 GLP-1 受体激动剂使用关联的检索与参考场景。可用于了解该研究的研究设计框架，包括受试者年龄与性别范围、样本量计划、干预时长、访视时间安排以及疗效评价的多维度构成。也可作为皮肤疾病 / 其他分类下与 Alopecia 主题相关研究记录的索引对象。由于源站未提供研究结果数据，该数据集不适用于疗效结论引用、药物安全性评价或补充剂效果比较等需要结果性证据的场景。
【使用方法】
使用时应将其视为一项临床研究的记录性数据集，依据研究设计信息理解其结构：以 120 天干预周期和五次访视时间点组织纵向观察框架，以仪器、临床与受试者报告三类评估构成疗效评价维度。检索时可结合主题标签 Alopecia 与站内分类皮肤疾病 / 其他进行定位。由于源站未提供具体数据字段、变量定义、原始数据获取方式或分析数据集说明，无法据此开展统计复现或二次分析；相关使用方式源站未提供。
【质量与限制】
该研究为单中心、开放标签设计，计划样本量为 48 名女性，年龄限定在 20 至 60 岁，这些设计特征构成对该数据集适用范围的基本约束。源站描述在仪器评估部分不完整，毛发图分析仅明确提及在基线开展，后续评估细节缺失。研究结果、不良事件信息、统计分析方法、缺失数据处理方式以及数据完整性说明，源站未提供。因此，该数据集在结果性证据与数据质量指标方面存在明显的信息缺口，使用时不应超出研究设计描述的范围进行推断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明该来源及研究英文名称 Dietary Supplement for Telogen Effluvium Associated With GLP-1 Receptor Agonist Use。关于许可条款、使用限制、数据共享政策以及正式引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07783113
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：脱发。本前瞻性、单中心、开放标签、干预性临床研究旨在评估一种膳食补充剂对使用GLP-1受体激动剂相关休止期脱发女性的疗效和安全性。共将纳入48名年龄在20至60岁之间的女性参与者。参与者将每日服用一次膳食补充剂，持续120天，并将在基线（第0天）以及补充后第30、60、90和120天参加五次研究访视。该研究基于以下假设：营养补充可能有助于改善经历GLP-1相关休止期脱发参与者的毛发生长周期动态并减少脱发。疗效将通过仪器、临床和参与者报告的评估相结合进行评价。仪器评估将在基线、第60天和第120天通过毛发图分析进行，以评估生长期和休止期毛发的分布以及生长期与休止期（A:T）比值。临床评估将由皮肤科医生在每次访视时使用视觉模拟量表（VAS）进行，以评估毛发密度、头皮覆盖度和毛发稀疏程度。
将通过结构化问卷收集参与者报告的结果，这些问卷旨在评估补充期间参与者对脱发、头发生长、头发体积、头发强度、头发质量及整体头发外观变化的主观感受。研究全程将通过不良事件的收集与评估来监测安全性和耐受性。产品依从性将通过参与者日记和产品使用记录进行评估。本研究旨在生成真实世界条件下关于膳食补充剂对GLP-1受体激动剂使用相关脱发影响的临床证据。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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