评估 IMG-007 治疗中重度特应性皮炎成人参与者疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项评估 IMG-007 治疗中重度特应性皮炎成人参与者疗效与安全性的研究
基本信息
资源简介
评估 IMG-007 治疗中重度特应性皮炎成人参与者疗效与安全性的研究
该数据集对应一项在成人中重度特应性皮炎患者中开展的临床研究，研究名称为“A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IMG-007 in Adult Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis”。其来源为 clinicaltrials.gov，主题围绕 IMG-007 这一干预措施在目标人群中的疗效与安全性评价。研究设计为 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎受试者中的表现，研究周期最长可达 48 周。数据集在分类上归入皮肤疾病 / 其他，主题标签包括 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema，可用于识别该研究涉及的疾病领域与试验基本信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于中重度特应性皮炎成人患者。特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，常伴随湿疹样表现，对患者生活质量造成影响。本项研究关注 IMG-007 在该人群中的疗效与安全性，属于 2b 期临床研究阶段。研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，并设置不同剂量方案，以评估其在成人中重度活动性特应性皮炎中的表现。研究持续时间最长可达 48 周，说明其观察周期覆盖了较长期的干预与随访安排。数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签涵盖 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema，体现出该研究在疾病分类上的归属。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项评估 IMG-007 治疗中重度特应性皮炎成人参与者疗效与安全性的研究展开。根据来源站描述，研究条件包括 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema。研究为 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估 IMG-007 不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎受试者中的疗效与安全性，研究周期最长可达 48 周。数据集主题标签与上述疾病条件一致。除这些信息外，关于具体受试者数量、分组细节、剂量水平、终点指标、统计方法、数据字典、变量结构、文件格式等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。来源站描述指出，其对应研究为一项 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，用于评估 IMG-007 不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎受试者中的疗效与安全性，研究最长持续 48 周。研究条件包括 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据管理流程、质量控制步骤、原始数据与衍生数据的区分方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与特应性皮炎临床研究相关的信息检索、试验概览、疾病领域归类以及研究设计特征识别等场景。由于主题标签包括 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema，可用于皮肤疾病尤其是湿疹/特应性皮炎相关主题的整理与索引。该研究为 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计，并评估 IMG-007 不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎中的疗效与安全性，因此也可用于了解该研究的基本设计框架与干预方向。关于具体统计分析、亚组分析、疗效终点比较、安全性信号识别等更深入的应用，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项评估 IMG-007 治疗中重度特应性皮炎成人参与者疗效与安全性的研究。使用时可根据来源站描述了解研究条件、研究阶段、研究设计、干预名称、目标人群和研究持续时间等基本信息。该研究为 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评估 IMG-007 不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎受试者中的疗效与安全性，研究最长可达 48 周。关于具体的数据访问方式、下载格式、字段说明、接口调用方法、数据更新机制等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，其描述涵盖研究条件、研究阶段、研究设计、干预措施、目标人群和研究持续时间等。研究条件包括 Atopic Dermatitis、Atopic Dermatitis Eczema 和 Eczema。研究为 2b 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估 IMG-007 不同剂量方案在成人中重度活动性特应性皮炎受试者中的疗效与安全性，研究最长持续 48 周。关于数据完整性、准确性、缺失值情况、样本量、偏倚风险、统计效能、外部有效性、数据审核结果等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策等，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07037901
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：特应性皮炎、特应性皮炎湿疹、湿疹。一项2b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估不同剂量方案IMG-007在中度至重度活动性特应性皮炎（AD）成年受试者中的疗效和安全性，持续长达48周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
