德国csU患者数字化疾病监测与远程医疗对比面对面就诊研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性自发性荨麻疹(csU)患者的数字化疾病监测。研究比较远程皮肤病学监测与面对面(F2F)就诊对患者报告结局(PRO)使用频率的影响,并评估医疗服务提供者与患者对远程皮肤病学的采纳度、质量与可及性

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文本预测Chronic Spontaneous Urticaria
A Study to Compare Digital Disease Monitoring of Patients With csU (Telemedicine to Face-to-Face Visits) in Germany

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

德国csU患者数字化疾病监测与远程医疗对比面对面就诊研究

该数据集源自 clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study to Compare Digital Disease Monitoring of Patients With csU (Telemedicine to Face-to-Face Visits) in Germany”,本站归类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria。其核心内容聚焦慢性自发性荨麻疹(csU)患者的数字化疾病监测,研究通过远程皮肤病学方式对患者进行监测,并与传统面对面(F2F)就诊进行比较,重点考察远程皮肤病学监测对患者报告结局(PRO)使用频率的影响,同时评估医疗服务提供者与患者双方对远程皮肤病学的采纳度、质量与可及性。该数据集为理解远程医疗在慢性皮肤疾病管理中的应用提供了研究层面的信息框架。

【数据集背景】

慢性自发性荨麻疹是一种以反复发作的风团、瘙痒等为特征的皮肤疾病,患者常需要长期管理症状并持续记录病情变化。传统的面对面就诊模式虽然能够提供直接的医患沟通,但在时间效率、症状记录的连续性和患者随访便利性方面存在一定局限。随着远程皮肤病学和数字化监测手段的发展,通过数字平台在每次医患接触时自动提供患者报告结局(PRO),被认为可能简化当前症状的记录流程,并提升患者护理质量。该数据集所对应的研究正是在这一背景下,旨在比较远程皮肤病学监测与面对面就诊对PRO使用频率的影响,并进一步了解医患双方对远程皮肤病学的接受程度、质量评价和可及性感受。

【数据内容】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria,本站分类为皮肤疾病 / 其他。源站描述显示,研究关注的条件为慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria)。研究将调查通过远程皮肤病学进行数字化监测对csU患者报告结局(PRO)使用的影响。具体而言,每次数字化医患接触时自动提供PRO,可使当前症状的记录变得简单且省时,并可能改善患者护理。研究试图评估与面对面(F2F)就诊相比,基于远程皮肤病学的定期监测对csU患者PRO使用频率的影响。此外,研究还旨在评估医疗服务提供者和患者对远程皮肤病学的采纳度、质量与可及性。除上述信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或样本量等具体内容。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study to Compare Digital Disease Monitoring of Patients With csU (Telemedicine to Face-to-Face Visits) in Germany”。从名称和源站描述可知,研究在德国开展,比较远程皮肤病学监测与面对面就诊两种模式。数据采集的具体方式、采集时间、采集机构、样本纳入与排除标准、随访周期等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注慢性自发性荨麻疹数字化管理、远程皮肤病学应用以及患者报告结局使用情况的研究场景。潜在使用方向包括:了解远程监测与面对面就诊在PRO使用频率上的比较框架;评估医患双方对远程皮肤病学采纳度、质量与可及性的研究设计;以及作为皮肤疾病 / 其他分类下远程医疗研究的参考信息。由于源站未提供具体数据字段和统计结果,该数据集更适合作为研究背景、研究设计或主题检索的参考,而非直接用于定量分析。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、下载格式或分析指南。使用者如需获取详细信息,应参考 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录。由于源站未提供数据字典、变量说明或操作文档,无法进一步说明如何提取、处理或分析该数据集。

【质量与限制】

该数据集的信息主要来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,本站分类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Chronic Spontaneous Urticaria。源站描述明确了研究目的和比较方向,但未提供样本量、统计方法、结局指标的具体测量方式、数据完整度、偏倚控制措施或研究结果。因此,该数据集在质量评估方面存在信息不足的限制。此外,源站未提供数据可重复性、数据更新频率或外部验证情况,使用者应谨慎对待其适用范围。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议或使用条款。使用者应直接访问 clinicaltrials.gov 上对应的研究记录,以获取引用与许可相关信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06991608

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性自发性荨麻疹。本研究将探讨通过远程皮肤科进行的数字化监测对慢性自发性荨麻疹患者报告结局(PRO)使用情况的影响。在每次数字化医患接触时自动提供PRO,将能够简单且省时地记录当前症状,并可能改善患者照护。本研究旨在评估与面对面(F2F)就诊相比,基于远程皮肤科的定期监测对慢性自发性荨麻疹患者PRO使用频率的影响。此外,本研究旨在评估医疗服务提供者和患者对远程皮肤科的采纳情况、质量及可及性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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