AC-203 治疗遗传性大疱性表皮松解症的双盲个体内对照POC试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 AC-203 治疗遗传性大疱性表皮松解症(EB)的双盲、个体内对照、概念验证(POC)试验

TWi Biotechnology, Inc.TWi Biotechnology, Inc.
clinicaltrials
浏览 11
时间序列Inherited Epidermolysis Bullosa
A Double-blind, Intra-individual Comparison, POC Trial of AC-203 in EB Patients

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

AC-203 治疗遗传性大疱性表皮松解症的双盲个体内对照POC试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 AC-203 治疗遗传性大疱性表皮松解症(EB)的双盲、个体内对照、概念验证(POC)试验。EB 是一种以皮肤脆性和反复水疱形成为特征的遗传性皮肤病,炎症反应可加重皮损,调控促炎细胞因子 IL-1β 在缓解单纯型 EB 中显示出潜力。AC-203 为外用制剂,可抑制 IL-1β 的产生与活性、下调 IL-1β 受体并增加 IL1-Ra 表达。数据可用于了解该试验的设计与背景信息(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:遗传性大疱性表皮松解症。遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一种遗传性皮肤病,以皮肤脆性和反复水疱形成为特征。越来越多的证据表明,最初由基因突变引起的皮肤病变可能被炎症反应进一步加重。若干报告显示,使用免疫调节疗法治疗可成功缓解 EB 症状。调节促炎细胞因子 IL-1β 已显示出通过下调 IL-1β 介导的 JNK/MAPK 信号通路来缓解单纯型大疱性表皮松解症(EBS,遗传性 EB 的主要亚型)的良好结果。这些数据进一步支持使用细胞因子调节剂治疗 EB 的潜力。AC-203 是一种外用制剂,可抑制 IL-1β 的产生和活性、下调 IL-1β 受体并增加 IL1β 受体拮抗剂(IL1-Ra)表达

【主题与分类】

主题标签:Inherited Epidermolysis Bullosa。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03468322

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03468322

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:遗传性大疱性表皮松解症。遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一种遗传性皮肤病,以皮肤脆性增加和反复出现水疱形成为特征。越来越多的证据表明,最初由基因突变引起的皮肤病变可能因炎症反应而进一步加重。多项报告显示,使用免疫调节疗法治疗后可成功缓解EB症状。对促炎细胞因子IL-1β的调节已显示出令人鼓舞的结果,可通过下调IL-1β介导的JNK/MAPK信号通路来缓解单纯性大疱性表皮松解症(EBS)——遗传性EB的主要亚型。该数据进一步支持了使用细胞因子调节剂治疗EB的潜力。AC-203是一种外用制剂,可抑制IL-1β的产生和活性、下调IL-1β受体,并增加IL-1β受体拮抗剂(IL1-Ra)的表达。此外,据报道,AC-203可抑制培养角质形成细胞中抗BP180自身抗体诱导的IL-6/IL-8上调,以及培养巨噬细胞中LPS诱导的IL-6上调。

此外,还发现AC-203可抑制NLRP3炎症小体的形成,而NLRP3炎症小体在诱导caspase-1依赖性细胞焦亡及释放炎性细胞因子IL-1β和IL-18中发挥重要作用。这些研究证明了AC-203的细胞因子调节特性,并指出了AC-203在多种炎症性疾病中的可能应用。本研究旨在测试AC-203软膏(与安慰剂对照)在遗传性EB患者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案