两种Secukinumab剂量方案治疗中重度化脓性汗腺炎的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03713619

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：化脓性汗腺炎。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，在541例中重度化脓性汗腺炎患者中评估了两种司库奇尤单抗给药方案。研究包括：筛选期（最长4周）、治疗期1（16周，活性药物或安慰剂）和治疗期2（最长1年，所有患者均接受活性药物）；另有一项可选扩展研究（NCT04179175）。纳入对象为中重度化脓性汗腺炎的成年男性和女性，基线前化脓性汗腺炎诊断超过1年。给药方式为每2周一次或每4周一次，通过预充式注射器给药；包括定期居家给药。在治疗期1，受试者按1：1：0.5：0.5的比例随机分配至司库奇尤单抗每2周一次组、司库奇尤单抗每4周一次组、安慰剂每2周一次组或安慰剂每4周一次组。在治疗期2，第16周访视时，最初随机分配至安慰剂组的受试者转换为两种活性给药方案之一（司库奇尤单抗每2周一次或每4周一次），而在治疗期1随机分配至司库奇尤单抗组的受试者继续接受相同剂量。

在第16周访视时，最初随机分配至安慰剂组的受试者转换为两种活性剂量方案之一（司库奇尤单抗每2周一次或每4周一次），而在治疗期1期间随机分配至司库奇尤单抗的受试者继续接受相同剂量。主要目的是证明司库奇尤单抗相较于安慰剂在治疗16周后对HISCR的疗效；次要目的是评估治疗16周后HS发作患者比例差异，以及HS相关皮肤疼痛临床缓解患者比例。同时收集关键安全性数据以及患者报告结局。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。