两种Secukinumab剂量方案治疗中重度化脓性汗腺炎疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦中重度化脓性汗腺炎(HS)患者,研究两种Secukinumab剂量方案的疗效与安全性

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clinicaltrials
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其他分类Hidradenitis Suppurativa
Study of Efficacy and Safety of Two Secukinumab Dose Regimens in Subjects With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

两种Secukinumab剂量方案治疗中重度化脓性汗腺炎疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦中重度化脓性汗腺炎(HS)患者,研究两种Secukinumab剂量方案的疗效与安全性。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,包含最多4周筛选期、16周治疗期1(活性药物或安慰剂)及最长1年治疗期2(全部患者接受活性药物),并设有可选扩展研究NCT04179175。受试者为确诊HS超过1年的成人,给药方式为每2周或每4周经预充式注射器皮下注射,包含定期居家给药。数据可用于评估不同剂量方案的临床获益与安全性(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:化脓性汗腺炎。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,针对中重度HS患者采用两种Secukinumab剂量方案。研究包括:筛选期(最多4周)、治疗期1(16周,活性药物或安慰剂)和治疗期2(最长1年,所有患者均接受活性药物);另有一项可选扩展研究(NCT04179175)。纳入对象为确诊HS超过1年的中重度HS成人男性和女性。给药为每2周一次或每4周一次,通过预充式注射器进行;包含定期居家给药。在治疗期1,受试者按1:1:0.5:0.5比例随机分配至Secukinumab Q2W、Secukinumab Q4W、安慰剂Q2W或安慰剂Q4W。在治疗期2,第16周访视时,最初随机分配至安慰剂的受试者被s

【主题与分类】

主题标签:Hidradenitis Suppurativa。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/化脓性汗腺炎。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03713632

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:化脓性汗腺炎。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在为中重度HS患者中采用两种苏金单抗给药方案。该研究包括:筛选期(最长4周)、治疗期1(16周,活性药物或安慰剂)和治疗期2(最长1年,所有患者均接受活性药物);另有一项可选的扩展研究(NCT04179175)。纳入对象为患有中重度HS的成年男性和女性,基线前HS诊断时间超过1年。给药方式为每2周一次或每4周一次,通过预充式注射器给药;包括定期居家给药。在治疗期1中,受试者按1:1:0.5:0.5的比例随机分配至苏金单抗Q2W、苏金单抗Q4W、安慰剂Q2W或安慰剂Q4W组。在治疗期2中,在第16周访视时,最初随机分配至安慰剂组的受试者转换为两种活性给药方案之一(苏金单抗Q2W或Q4W),而在治疗期1中随机分配至苏金单抗组的受试者继续接受相同剂量。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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