Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中的药代动力学与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中皮下给药后药代动力学与安全性评估的临床研究

UCB Biopharma SRLUCB Biopharma SRL
clinicaltrials
浏览 2
表格Hidradenitis Suppurativa
A Study to Assess the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Children and Adolescents With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中的药代动力学与安全性研究

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究,英文名称为“A Study to Assess the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Children and Adolescents With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa”,中文可理解为一项评估Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中药代动力学与安全性的研究。数据集在站内归入“皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎”分类,主题标签为“Hidradenitis Suppurativa”。从研究定位看,该数据集围绕Bimekizumab皮下给药后的药代动力学特征展开,同时关注受试儿童和青少年人群中的安全性表现,属于针对化脓性汗腺炎这一皮肤与结缔组织疾病的临床研究资料,可供关注该疾病领域药物治疗评价的研究者参考。

【数据集背景】

化脓性汗腺炎是一种累及皮肤与结缔组织的疾病,该数据集所对应的研究聚焦于中重度化脓性汗腺炎患者中的儿童和青少年群体。源站描述指出,研究目的是评估Bimekizumab在患有中重度化脓性汗腺炎的研究参与者中经皮下给药后的药代动力学。由此可知,该数据集背景上属于一项以药代动力学为主要考察内容的临床研究,研究对象限定为儿童和青少年,疾病严重程度限定为中重度。关于该研究的申办方、研究分期、样本量、研究地点等更细的背景信息,源站未提供。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“Hidradenitis Suppurativa”,站内分类为“皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎”。从源站描述可知,其内容涉及Bimekizumab皮下给药后在中重度化脓性汗腺炎儿童和青少年中的药代动力学评估,并包含安全性评估这一研究目标。数据集英文名称本身也明确包含药代动力学与安全性两项考察维度。关于具体的数据字段、观测指标、时间点、受试者数量、统计结果等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件与目的信息,即Conditions为Hidradenitis Suppurativa,研究目的在于评估Bimekizumab在中重度化脓性汗腺炎研究参与者中皮下给药后的药代动力学。除来源站为clinicaltrials.gov以及上述描述外,关于数据采集的具体方式、采集时间范围、随访安排等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于了解或检索与化脓性汗腺炎相关的临床研究,尤其是针对儿童和青少年中重度患者、评估Bimekizumab皮下给药药代动力学与安全性的研究场景。它可服务于皮肤与结缔组织疾病领域中对化脓性汗腺炎药物治疗信息有查阅需求的使用者,也可作为该疾病分类下临床研究资料的索引对象。关于该数据集是否适合用于二次分析、荟萃分析或特定统计建模,源站未提供相应说明。

【使用方法】

该数据集在站内按“皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎”分类组织,并带有“Hidradenitis Suppurativa”主题标签,使用者可据此在相应分类或标签下检索与定位。由于来源站为clinicaltrials.gov,使用者可结合该来源站的研究登记信息理解数据集所对应的研究内容。关于数据下载格式、访问接口、字段说明文档等具体使用方式,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的研究描述,现有内容主要说明研究条件与研究目的,未提供研究结果数据、样本规模、统计方法或质量评价指标。因此,其可用性受限于源站所公开信息的范围。关于数据完整性、准确性校验、更新频率以及是否存在缺失或偏倚等质量层面的具体信息,源站未提供。使用者应注意,该数据集对应的研究对象为儿童和青少年中重度化脓性汗腺炎患者,相关结论不宜直接外推至其他人群或疾病严重程度。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权归属等具体信息,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06921850

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:化脓性汗腺炎。本研究的目的是评估在中重度化脓性汗腺炎(HS)研究参与者中皮下(sc)给药后比美吉珠单抗的药代动力学(PK)。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案