评估局部用Roflumilast 0.3%泡沫治疗化脓性汗腺炎安全性与疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦局部用Roflumilast 0.3%泡沫治疗化脓性汗腺炎(HS)的安全性与疗效评估

基本信息
资源简介
评估局部用Roflumilast 0.3%泡沫治疗化脓性汗腺炎安全性与疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦局部用Roflumilast 0.3%泡沫治疗化脓性汗腺炎(HS)的安全性与疗效评估。研究覆盖Hurley I期HS患者作为单药治疗,以及Hurley II、III期患者作为稳定治疗方案基础上的附加治疗,每日一次涂抹于患处,持续4个月。通过胶带剥离采集RNA,比较治疗前后基因表达变化,以评估疗效、安全性和毒性。数据可用于探索PDE4抑制剂在HS中的治疗反应、基因表达关联及局部治疗方案的潜在价值(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:化脓性汗腺炎。由于针对轻度HS和发作控制的局部治疗选择有限,研究者假设局部用roflumilast(一种磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂)在HS患者中是一种安全且有效的单药治疗或附加治疗。该研究将调查局部用roflumilast 0.3%泡沫每日一次涂抹于患处,作为Hurley I期HS患者的单药治疗,以及作为Hurley II期和III期HS患者在4个月稳定治疗方案基础上的每日一次附加治疗,通过从胶带剥离采集获得的核糖核酸(RNA)比较治疗前后的基因表达变化,来评估其疗效、安全性和毒性。
【主题与分类】
主题标签:Hidradenitis Suppurativa。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/化脓性汗腺炎。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07077902
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:化脓性汗腺炎。由于针对轻度HS及急性发作控制的局部治疗方案有限,研究者假设局部应用罗氟司特——一种磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂——作为HS患者的单一疗法或附加治疗是安全且有效的。本研究将探讨局部应用0.3%罗氟司特泡沫剂,每日一次涂抹于患处,作为Hurley I期HS患者的单一疗法,以及作为Hurley II期和III期HS患者在接受4个月稳定治疗方案基础上的附加疗法(每日应用),通过比较治疗前后利用胶带剥离采集的样本中提取的核糖核酸(RNA)所反映的基因表达变化,来评估其疗效、安全性和毒性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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