Ustekinumab治疗化脓性汗腺炎有效性概念验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的化脓性汗腺炎。研究为开放标签前瞻性设计，旨在评估 Ustekinumab 治疗化脓性汗腺炎的有效性与安全性
基本信息
资源简介
Ustekinumab治疗化脓性汗腺炎有效性概念验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的化脓性汗腺炎。研究采用开放标签前瞻性设计，旨在评估 Ustekinumab 治疗化脓性汗腺炎的有效性与安全性。根据源站描述，研究计划纳入二十名患者，受试者将在第 0、4、16、28 周接受 Ustekinumab 45 或 90 mg 治疗，并随访至第 40 周。数据集英文名称为“A Proof of Concept Study to Evaluate the Effectiveness of Ustekinumab in Hidradenitis Suppurativa”，主题标签为“Hidradenitis Suppurativa”，本站分类归入皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎。该数据集可用于了解该概念验证研究的基本设计、干预安排与随访周期，为相关疾病领域的临床研究信息检索提供参考。
【数据集背景】
化脓性汗腺炎是一种归属于皮肤与结缔组织疾病范畴的疾病。该数据集所对应的研究为一项概念验证研究，目的在于评估 Ustekinumab 在化脓性汗腺炎治疗中的有效性与安全性。研究采用开放标签前瞻性设计，即研究过程中不设盲，受试者和研究者均知晓所接受的治疗方案，同时按照前瞻性方式对受试者进行观察与随访。该研究计划纳入二十名患者，属于样本量较小的探索性研究，符合概念验证阶段的研究特征。源站描述中明确列出研究条件为 Hidradenitis Suppurativa，主题标签同样为 Hidradenitis Suppurativa，本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎。以上信息构成了该数据集的基本背景，即围绕 Ustekinumab 治疗化脓性汗腺炎所开展的一项开放标签前瞻性概念验证研究。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项开放标签前瞻性研究展开。根据源站描述，研究将纳入二十名患者，受试者接受 Ustekinumab 45 或 90 mg 治疗，给药时间点为第 0、4、16、28 周。患者将被随访至第 40 周。研究关注的核心内容包括 Ustekinumab 在化脓性汗腺炎患者中的有效性与安全性。数据集英文名称为“A Proof of Concept Study to Evaluate the Effectiveness of Ustekinumab in Hidradenitis Suppurativa”，主题标签为“Hidradenitis Suppurativa”。除上述研究设计、干预药物、剂量范围、给药时间点、随访周期、样本量以及有效性与安全性评价目标外，源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构、结局指标定义或统计分析方法的信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究条件为 Hidradenitis Suppurativa，研究类型为开放标签前瞻性研究，目的是调查 Ustekinumab 在化脓性汗腺炎中的有效性与安全性。研究计划纳入二十名患者，受试者在第 0、4、16、28 周接受 Ustekinumab 45 或 90 mg 治疗，并随访至第 40 周。本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 化脓性汗腺炎，主题标签为 Hidradenitis Suppurativa。除上述来源与采集相关信息外，源站未提供关于数据采集机构、采集地点、采集时间范围、数据管理流程或质量控制措施的更多内容。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解 Ustekinumab 治疗化脓性汗腺炎相关临床研究基本信息的场景。例如，可用于检索该概念验证研究的研究设计、干预方案、样本量、给药时间点与随访周期等概要信息；也可用于皮肤与结缔组织疾病领域中化脓性汗腺炎相关研究信息的汇总与索引。由于该研究为开放标签前瞻性设计，且计划纳入二十名患者，其信息可用于初步了解该研究的研究框架，但不适用于直接推断药物疗效或安全性结论。该数据集的主题标签与本站分类均指向化脓性汗腺炎，因此适合在皮肤与结缔组织疾病、尤其是化脓性汗腺炎相关主题下进行归类与检索。除上述适用方向外，源站未提供关于该数据集其他具体应用场景的说明。
【使用方法】
该数据集的使用应以源站描述所提供的信息为基础。使用者可依据数据集英文名称、主题标签以及本站分类进行检索与定位，了解该研究为开放标签前瞻性设计，计划纳入二十名患者，受试者在第 0、4、16、28 周接受 Ustekinumab 45 或 90 mg 治疗，并随访至第 40 周。研究目的为调查 Ustekinumab 在化脓性汗腺炎中的有效性与安全性。由于源站未提供具体的数据字段、变量定义、结局指标、统计方法或数据访问方式，使用者在引用或分析时应仅限上述概要信息，不应自行推断研究结果或扩展数据内容。若需获取更详细的数据内容或使用条件，应参考源站 clinicaltrials.gov 的相应记录。除上述内容外，源站未提供关于该数据集具体使用步骤、访问权限或操作方法的更多说明。
【质量与限制】
该数据集所对应的研究为开放标签前瞻性设计，计划纳入二十名患者，属于概念验证性质的研究。开放标签设计意味着研究过程中不设盲，受试者与研究者均知晓治疗方案，这可能对研究结果的解释带来一定局限。样本量为二十名患者，规模较小，符合探索性研究特征。研究随访至第 40 周，给药时间点为第 0、4、16、28 周，剂量为 Ustekinumab 45 或 90 mg。源站描述中未提供关于数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计效能或质量评估的具体信息。因此，该数据集在质量与限制方面的可用信息仅限于研究设计与样本量等概要内容，源站未提供更详细的质量评价或局限性说明。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策的任何信息。因此，关于引用与许可的具体要求，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集相关信息时，应自行查阅 clinicaltrials.gov 上对应记录的官方说明，以确认适用的引用方式与许可条件。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及数据集英文名称、主题标签和本站分类外，源站未提供其他与引用和许可相关的内容。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01704534
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：化脓性汗腺炎。开展一项开放标签前瞻性研究，探讨乌司奴单抗治疗化脓性汗腺炎的有效性和安全性。将纳入20例患者。他们将在第0-4-16-28周接受乌司奴单抗45或90 mg治疗。患者将随访至第40周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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