脱发
脱发是一种以头发异常或过度脱落为特征的多因素疾病，核心病理机制涉及毛囊周期调控紊乱、遗传易感性、免疫异常及内分泌失衡。典型表现为头皮或体毛进行性稀疏、发际线后退，或斑片状秃发。根据病因和模式可分为雄激素性脱发、斑秃等类型，临床诊断常结合拉发试验、皮肤镜及激素水平评估。治疗方向包括外用米诺地尔、口服非那雄胺等药物干预，低能量激光及毛发移植手术。在精准医学和皮肤科专病管理中，脱发是重要的研究领域与健康管理需求场景。
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两种头发补充剂对男性雄激素性脱发的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估两种不同配方食品补充剂对头发健康影响的临床试验信息。研究对象为 35 至 65 岁、患有轻度至中度雄激素性脱发的健康白人男性，设置两个活性补充剂组和一个安慰剂组
斑秃UV毛发光检查红色荧光数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的前瞻性观察性队列研究，纳入接受病灶内皮质类固醇常规治疗的局限性斑块型斑秃成人患者
Rezpegaldesleukin (Rezpeg) 治疗成人重度至极重度斑秃的2b期研究 (Rezolve AA)
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对成人重度至极重度斑秃的2b期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、三臂干预性研究，评估聚乙二醇化重组人白细胞介素-2（rezpegaldesleukin）的疗效
膳食补充剂改善偶发性脱发者头发状况的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为膳食补充剂对偶发性脱发者头发状况改善效果的评估。研究采用膳食补充剂与安慰剂对照设计，受试者每日服用持续3个月并每月到诊所评估，主要关注补充剂能否减少受试者脱发数量及其安全性
男性雄激素性脱发24周治疗研究
参与者按 2:1 比例随机接受新型外用 5% 米诺地尔制剂或安慰剂，疗程 180 天。主要目标是验证实验药物相对于安慰剂的优效性；次要目标包括在治疗开始后 30（±3）、60（±3）、90（±3）和 135（±3）天评估目标区域终毛密度等疗效指标
Deuruxolitinib治疗日本成人重度斑秃的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对日本成人重度斑秃的临床研究，评估deuruxolitinib的疗效与安全性
评估OLX72021在健康男性雄激素性脱发中安全性与疗效的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对健康男性雄激素性脱发（AGA）的Phase 1b/2a双盲、随机、安慰剂对照、多次递增剂量研究，评估OLX72021的安全性、疗效和药代动力学
评估SM04554外用溶液治疗男性雄激素性脱发疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在土耳其开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评估两种浓度的SM04554外用溶液每日一次用于男性雄激素性脱发（AGA）受试者头皮的安全性与疗效
SM04554局部用于男性雄激素性脱发头皮的研究：给药前后头皮活检分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦男性雄激素性脱发（AGA）受试者，评估 SM04554 在 0.15% 和 0.25% 浓度下局部用于头皮的安全性、耐受性与疗效
局部SM04554溶液治疗男性雄激素性脱发的安全性、耐受性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对男性雄激素性脱发（AGA）受试者的临床研究，评估局部外用 SM04554 溶液（0.15% 和 0.25%）涂抹于头皮后的安全性、耐受性和有效性
评估点阵激光联合与不联合外泌体治疗雄激素性脱发的分侧头皮研究
试验采用分侧头皮设计，计划招募 30 名参与者，比较点阵激光联合人脐带间充质干细胞外泌体溶液与点阵激光联合安慰剂的疗效、安全性和耐受性
PP405治疗雄激素性脱发的安全性、药代动力学与疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 PP405 在雄激素性脱发成人受试者中的安全性、药代动力学与疗效研究，属于皮肤与结缔组织疾病/脱发分类
