DAXDILIMAB治疗中重度斑秃研究

资源简介

DAXDILIMAB治疗中重度斑秃研究

该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，英文名称为Study of DAXDILIMAB for the Treatment of Moderate-to-Severe Alopecia Areata，聚焦DAXDILIMAB用于中重度斑秃治疗的评价。研究计划入组约30名受试者，受试者将接受皮下注射daxdilimab，治疗持续32周；单例受试者的最长试验周期约52周，涵盖最长30天的筛选期、32周的开放标签治疗期以及约16周的随访期，研究过程中定期开展安全性评估。该研究于2024年从Horizon获得。数据集在站内归入皮肤与结缔组织疾病下的脱发分类，主题标签为Alopecia Areata。

【数据集背景】

斑秃（Alopecia Areata）属于皮肤与结缔组织疾病范畴，本数据集所对应的研究即针对中重度斑秃人群开展。研究以DAXDILIMAB为干预药物，采用开放标签设计，受试者接受皮下给药。该研究由clinicaltrials.gov收录，并于2024年从Horizon获得，这一来源信息有助于使用者了解该研究记录的归属与获取背景。数据集在站内被归入皮肤与结缔组织疾病／脱发分类，并以Alopecia Areata作为主题标签，便于在皮肤疾病相关数据中进行检索与归类。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容围绕一项DAXDILIMAB治疗中重度斑秃的临床研究展开。研究计划入组约30名受试者，受试者在32周的开放标签治疗期内接受皮下注射daxdilimab。单例受试者的最长试验周期约为52周，其中筛选期最长30天、开放标签治疗期32周、随访期约16周。研究期间将定期进行安全性评估。关于具体采集的变量字段、安全性指标的具体项目、疗效评价指标及其结果数据，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，对应一项关于DAXDILIMAB治疗中重度斑秃的研究记录，该研究于2024年从Horizon获得。研究采用开放标签方式，受试者接受皮下注射daxdilimab，治疗期为32周，并设有筛选期与随访期，安全性评估在研究过程中定期开展。关于数据采集的具体流程、采集频率的细节、数据管理方式以及研究实施机构等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解DAXDILIMAB在中重度斑秃人群中的临床研究设计框架，包括入组规模、给药途径、治疗与随访时长以及安全性评估的安排。其主题归类为皮肤与结缔组织疾病下的脱发，适合在斑秃相关临床研究的检索、归类与背景调研中使用。关于该数据集在药物研发决策、疗效比较或安全性汇总分析中的具体适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过clinicaltrials.gov获取，使用者可依据其英文名称、主题标签Alopecia Areata以及站内分类进行检索与定位。研究设计中的开放标签、皮下给药、32周治疗期与约52周总周期等要素，可作为理解该研究结构的参考。关于数据下载方式、访问权限、数据格式以及分析使用的具体建议，源站未提供。

【质量与限制】

该研究计划入组约30名受试者，属于规模较小的开放标签研究，且研究过程中定期开展安全性评估。关于数据的完整性、偏倚控制、缺失数据处理以及结果的统计效力等信息，源站未提供。使用者应注意，源站未提供该研究的具体结果数据与质量评价细节。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，研究于2024年从Horizon获得。关于引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。