男性型脱发的遗传预测

该数据集来自 plos.figshare.com,围绕男性型脱发的遗传预测研究,包含 12 个文件(如 S1–S8 Table.xlsx)

google_dataset
2023-05-31 更新
浏览 8
基因组预测pattern baldnesspredictionsamplePPVAUChair lossNPVUK
Genetic prediction of male pattern baldness

基本信息

模态
基因组
大小
0.004978751 GB
任务类型
预测
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-31
版本
v1

资源简介

男性型脱发的遗传预测

Genetic prediction of male pattern baldness

该数据集来自 plos.figshare.com,围绕男性型脱发的遗传预测研究,包含 12 个文件(如 S1–S8 Table.xlsx)。研究基于 UK Biobank 中 52,000 余名 40–69 岁男性参与者,识别出 250 余个与严重脱发相关的独立遗传位点,并构建了基于常见遗传变异的预测算法,用于区分无脱发与严重脱发人群。数据可用于脱发风险预测、遗传机制探索及潜在干预靶点研究(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Genetic prediction of male pattern baldness》发表于 PLOS Genetics(2017),DOI:10.1371/journal.pgen.1006594。源站首次发布:2017-02-14。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):男性型脱发可产生显著的心理社会影响,并且已在表型上与前列腺癌和心血管疾病等不良健康结局相关联。我们利用英国生物银行(UK Biobank)中超过 52,000 名 40–69 岁男性参与者的数据,探索了该性状的遗传结构。我们识别出超过 250 个与严重脱发相关的独立遗传位点(P-8)。通过将队列拆分为 40,000 人的发现样本和 12,000 人的目标样本,我们开发了一种完全基于常见遗传变异的预测算法,该算法能够区分无脱发者与严重脱发者(AUC = 0.78,灵敏度 = 0.74,特异度 = 0.69,PPV = 59%,NPV = 82%)。这项研究的结果可能有助于识别脱发风险最高的人群,以及潜在的干预遗传靶点。

【数据结构与技术规格】

文件数 12 个,合计 4.98 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pgen.1006594。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Neuroscience、Pharmacology、Evolutionary Biology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签:pattern baldness、prediction、sample、PPV、AUC、hair loss、NPV、UK。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/脱发。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Neuroscience、Pharmacology、Evolutionary Biology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Genetic_prediction_of_male_pattern_baldness/4650559

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Hagenaars, Saskia P.; David Hill, W.; E. Harris, Sarah; J. Ritchie, Stuart; Davies, Gail; C. Liewald, David; et al. (2017). Genetic prediction of male pattern baldness. PLOS Genetics. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "S1 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589824"
curl -L -o "S2 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589839"
curl -L -o "S3 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589878"
curl -L -o "S4 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589893"
curl -L -o "S5 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589908"
curl -L -o "S6 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589923"
curl -L -o "S7 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589941"
curl -L -o "S8 Table.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/7589953"

文件清单

  • S1 Table.xlsx(12.41 KB)
  • S2 Table.xlsx(51.65 KB)
  • S3 Table.xlsx(14.70 KB)
  • S4 Table.xlsx(8.92 KB)
  • S5 Table.xlsx(749.96 KB)
  • S6 Table.xlsx(10.26 KB)
  • S7 Table.xlsx(15.40 KB)
  • S8 Table.xlsx(9.07 KB)
  • S1 Appendix.docx(43.67 KB)
  • S1 Fig.pdf(3.75 MB)
  • S2 Fig.tif(158.78 KB)
  • S3 Fig.tif(149.17 KB)

文件总体积 4.98 MB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

男性型脱发可产生显著的心理社会影响,并已在表型上与前列腺癌和心血管疾病等不良健康结局相关联。我们利用英国生物银行52,000多名40-69岁男性参与者的数据,探索了该特征的遗传结构。我们识别出250多个与严重脱发相关的独立遗传位点(P-8)。通过将队列分为40,000人的发现样本和12,000人的目标样本,我们开发了一种完全基于常见遗传变异的预测算法,该算法能够区分无脱发者与严重脱发者(AUC = 0.78,敏感性 = 0.74,特异性 = 0.69,PPV = 59%,NPV = 82%)。本研究的结果可能有助于识别脱发风险最高的人群,以及潜在的干预遗传靶点。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pgen.1006594(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Genetic_prediction_of_male_pattern_baldness/4650559)。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。