供体FOXP3基因启动子/增强子(GT)n多态性基因型与严重急性GVHD发生相关但不影响清髓性HLA相合同种异体干细胞移植后GVL效应
该数据集包含252例接受清髓性HLA相合同种异体干细胞移植患者的临床与基因型数据，数据模态涉及临床表格和遗传多态性信息，通过分析供体FOXP3基因启动子/增强子(GT)n多态性，研究其与严重急性移植物抗宿主病发生风险及移植物抗白血病效应的关联，主要用于探索调节性T细胞相关基因变异在移植免疫中的临床意义及预后影响。
基本信息
资源简介
供体FOXP3基因启动子/增强子(GT)n多态性基因型与严重急性GVHD发生相关但不影响清髓性HLA相合同种异体干细胞移植后GVL效应
【数据集背景】
本数据集源站标题为《The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Affect the GVL Effect after Myeloablative HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation》。配套论文《The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Affect the GVL Effect after Myeloablative HLA-Identical Allogeneic Stem Cell Transplantation》发表于 PLOS ONE（2015），DOI：10.1371/journal.pone.0140454。源站首次发布：2015-10-16。
【数据内容】
源站原始描述：The FOXP3 gene encodes for a protein (Foxp3) involved in the development and functional activity of regulatory T cells (CD4+/CD25+/Foxp3+), which exert regulatory and suppressive roles over the immune system. After allogeneic stem cell transplantation, regulatory T cells are known to mitigate graft versus host disease while probably maintaining a graft versus leukemia effect. Short alleles (≤(GT)15) for the (GT)n polymorphism in the promoter/enhancer of FOXP3 are associated with a higher express…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 474.07 KB。S1_Fig.tif：image/tiff，424.41 KB。S1_Table.xls：application/vnd.ms-excel，26.11 KB。S2_Table.xls：application/vnd.ms-excel，23.55 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0140454。
【主题与分类】
源站学科分类：Uncategorised。主题标签：leukemia effect、allele、host disease、gt、survival、Severe Acute GVHD、Type 1 diabetes、ci、FOXP 3 gene encodes、graft。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Uncategorised。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/The_Genotype_of_the_Donor_for_the_GT_n_Polymorphism_in_the_Promoter_Enhancer_of_FOXP3_Is_Associated_with_the_Development_of_Severe_Acute_GVHD_but_Does_Not_Affect_the_GVL_Effect_after_Myeloablative_HLA_Identical_Allogeneic_Stem_Cell_Transplantation/1577934
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Noriega, Víctor; Martínez-Laperche, Carolina; Buces, Elena; Pion, Marjorie; Sánchez-Hernández, Noemí; Martín-Antonio, Beatriz; et al. (2016). The Genotype of the Donor for the (GT)n Polymorphism in the Promoter/Enhancer of FOXP3 Is Associated with the Development of Severe Acute GVHD but Does Not Af…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项医学研究数据集，聚焦于FOXP3基因启动子/增强子区域(GT)n多态性在异体干细胞移植中的临床意义。数据集包含252例接受清髓性HLA相合同种异体干细胞移植的患者信息，通过分析供体基因型（短等位基因(≤(GT)15)与长等位基因），研究该多态性与严重急性移植物抗宿主病（GVHD）发生风险、慢性GVHD、移植物抗白血病（GVL）效应以及患者生存结局的关联。数据来源于临床观察与基因分型，采用多变量分析统计方法，主要应用于免疫遗传学、移植免疫学及血液肿瘤治疗领域，旨在探索调节性T细胞相关基因变异对移植后免疫并发症及预后的影响。
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