Bitopertin治疗EPP或XLP参与者的研究(APOLLO)
试验旨在了解bitopertin治疗EPP或XLP是否有效且安全,主要评估治疗6个月后无痛日光暴露是否增加,以及PPIX浓度水平从治疗前到治疗6个月后的变化,并与安慰剂对照

基本信息
资源简介
Bitopertin治疗EPP或XLP参与者的研究(APOLLO)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项名为APOLLO的临床试验,研究对象为12岁及以上患有Erythropoietic Protoporphyria(EPP)或X-Linked Protoporphyria(XLP)的参与者。试验旨在了解bitopertin治疗EPP或XLP是否有效且安全,主要评估治疗6个月后无痛日光暴露是否增加,以及PPIX浓度水平从治疗前到治疗6个月后的变化,并与安慰剂对照。参与者需完成每日问卷并参加研究访视评估。数据可用于分析bitopertin对EPP或XLP的疗效与安全性相关指标(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Erythropoietic Protoporphyria (EPP)、X-Linked Protoporphyria (XLP)。本临床试验的目标是了解bitopertin治疗12岁及以上参与者的EPP或XLP是否有效且安全。它旨在回答的主要问题是: 在EPP或XLP参与者中,bitopertin治疗6个月后是否增加无痛日光暴露。 PPIX浓度水平从bitopertin治疗前到治疗6个月后如何变化。研究人员将把bitopertin与一种不含药物的安慰剂相似物质进行比较。参与者将完成每日问卷并参加研究访视以进行评估。
【主题与分类】
主题标签:Erythropoietic Protoporphyria (EPP)、X-Linked Protoporphyria (XLP)。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/遗传性皮肤病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06910358
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06910358
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:红细胞生成性原卟啉症(EPP)、X连锁原卟啉症(XLP)。本临床试验的目的是了解比托哌汀(bitopertin)治疗12岁及以上受试者的EPP或XLP是否有效且安全。其主要旨在回答的问题包括:* 在EPP或XLP受试者中,比托哌汀治疗6个月后是否能增加无痛日光暴露时间。* 从比托哌汀治疗前到治疗6个月后,PPIX浓度水平如何变化。研究人员将把比托哌汀与一种不含药物的安慰剂外观相似物质进行比较。受试者将完成每日问卷并参加研究访视以进行评估。
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