肌炎相关ILD患者特征

数据集获取（Figshare）

• 源站标题：Table_3_Clinical Value of 18F-FDG PET/CT Scan and Cytokine Profiles in Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Idiopathic Inflammatory Myopathy Patients: A Pilot Study.docx
• DOI：10.3389/fimmu.2021.745211.s004
• 发布日期：2021-11-18
• 文件数：1 个
• 文件总体积：21.67 KB
• 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_3_Clinical_Value_of_18F-FDG_PET_CT_Scan_and_Cytokine_Profiles_in_Secondary_Hemophagocytic_Lymphohistiocytosis_in_Idiopathic_Inflammatory_Myopathy_Patients_A_Pilot_Study_docx/17037068

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数据加载示例（图像类）

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import glob, os

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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（sHLH）是特发性炎症性肌病（IIM）患者中一种罕见但致命的并发症。影像学表现和血清细胞因子在这一全身性危象中的临床价值尚不明确。本研究旨在探讨PET/CT扫描和细胞因子谱在预测和理解IIM患者sHLH中的临床价值。方法回顾性分析2017年1月1日至2020年12月31日期间入住浙江大学医学院附属第一医院（FAHZJU）四个院区的成年IIM患者。收集并分析符合纳入和排除标准患者的PET/CT扫描、细胞因子谱及其他因素。结果352例IIM患者中最终纳入69例。10例患者发生sHLH，其中70.0%在6个月内死亡。

经过错误发现率（FDR）校正和多因素logistic回归分析，发现血清干扰素（IFN）-γ水平升高（p = 0.017）、脾脏平均标准摄取值（SUVmean，p = 0.035）较高以及抗MDA5抗体阳性（p = 0.049）与IIM患者发生sHLH显著相关。血清IFN-γ、脾脏SUVmean和抗MDA5抗体的联合应用获得了平衡且令人满意的预测指标，其截断值为0.047，AUC为0.946。铁蛋白与脾脏SUVmean（p = 0.001，r = 0.380）以及血清IFN-γ（p = 0.001，r = 0.398）之间存在中度相关性。在FDR校正之前，发生sHLH的IIM患者中还观察到双侧肺SUVmean较高（p = 0.034）和结肠/直肠SUVmean较高（p = 0.013）。在进一步聚焦于伴有sHLH的IIM患者时，Kaplan–Meier生存分析显示抗MDA5抗体阳性的DM患者倾向于出现不良结局（p = 0.004）。结论：血清IFN-γ水平升高、脾脏FDG摄取增高以及抗MDA5抗体阳性与IIM患者发生sHLH显著相关。

在伴有sHLH的IIM患者中，由于系统性免疫激活，肺部和下消化道也可能受累。此外，脾脏FDG摄取，在

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.3389/fimmu.2021.745211.s004（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_3_Clinical_Value_of_18F-FDG_PET_CT_Scan_and_Cytokine_Profiles_in_Secondary_Hemophagocytic_Lymphohistiocytosis_in_Idiopathic_Inflammatory_Myopathy_Patients_A_Pilot_Study_docx/17037068）。