PTCH1+/- 戈林综合征患者健康皮肤来源的皮肤成纤维细胞表现出癌相关成纤维细胞特征

该数据集包含戈林综合征患者健康皮肤来源的PTCH1突变型皮肤成纤维细胞的转录组数据,通过全基因组微阵列分析获得,数据模态为基因表达谱。研究揭示了这些成纤维细胞过表达促肿瘤和促增殖因子,表现出癌相关成纤维细胞的特征,主要用于探索肿瘤微环境中成纤维细胞的作用、基底细胞癌的发病机制以及戈林综合征患者癌症易感性的分子基础。

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2016-01-18 更新
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dermalfibroblastsgorlinpatientsfeaturescarcinoma
PTCH1+/- Dermal Fibroblasts Isolated from Healthy Skin of Gorlin Syndrome Patients Exhibit Features of Carcinoma Associated Fibroblasts

基本信息

大小
0.000053476 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-18
版本
v1

资源简介

PTCH1+/- 戈林综合征患者健康皮肤来源的皮肤成纤维细胞表现出癌相关成纤维细胞特征

【数据集背景】

本数据集源站标题为《PTCH1+/− Dermal Fibroblasts Isolated from Healthy Skin of Gorlin Syndrome Patients Exhibit Features of Carcinoma Associated Fibroblasts》。配套论文《PTCH1+/− Dermal Fibroblasts Isolated from Healthy Skin of Gorlin Syndrome Patients Exhibit Features of Carcinoma Associated Fibroblasts》发表于 PLoS ONE(2009),DOI:10.1371/journal.pone.0004818。源站首次发布:2009-03-16。

【数据内容】

源站原始描述:Gorlin''s or nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) causes predisposition to basal cell carcinoma (BCC), the commonest cancer in adult human. Mutations in the tumor suppressor gene PTCH1 are responsible for this autosomal dominant syndrome. In NBCCS patients, as in the general population, ultraviolet exposure is a major risk factor for BCC development. However these patients also develop BCCs in sun-protected areas of the skin, suggesting the existence of other mechanisms for BCC predisposi…

【数据结构与技术规格】

文件数 5 个,合计 53.48 KB。Figure_S1.pdf:application/pdf,14.64 KB。Table_S1.pdf:application/pdf,17.02 KB。Table_S2.pdf:application/pdf,6.45 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0004818。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Cancer、Medicine。主题标签:dermal、fibroblasts、gorlin、patients、features、carcinoma。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Cancer、Medicine。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_PTCH1__Dermal_Fibroblasts_Isolated_from_Healthy_Skin_of_Gorlin_Syndrome_Patients_Exhibit_Features_of_Carcinoma_Associated_Fibroblasts/148201

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Valin, Alexandre; Barnay-Verdier, Stéphanie; Robert, Thomas; Ripoche, Hugues; Brellier, Florence; Chevallier-Lagente, Odile; et al. (2016). PTCH1+/− Dermal Fibroblasts Isolated from Healthy Skin of Gorlin Syndrome Patients Exhibit Features of Carcinoma Associated Fibroblasts. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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源站:https://figshare.com/articles/dataset/_PTCH1__Dermal_Fibroblasts_Isolated_from_Healthy_Skin_of_Gorlin_Syndrome_Patients_Exhibit_Features_of_Carcinoma_Associated_Fibroblasts/148201

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数据说明

该数据集研究了戈林综合征(又称痣样基底细胞癌综合征,NBCCS)患者健康皮肤中分离的皮肤成纤维细胞,这些细胞携带PTCH1基因突变(包括无义突变和错义突变)。数据集通过全基因组微阵列分析比较了野生型与突变型成纤维细胞在胶原基质培养的皮肤等效模型中的转录组数据。研究发现,突变型成纤维细胞过表达多种促肿瘤因子(如基质金属蛋白酶1和3、腱糖蛋白C)以及促增殖扩散因子(如成纤维细胞生长因子7、基质细胞衍生因子1α),表现出与基底细胞癌(BCC)相关成纤维细胞相似的表型特征。该数据集为理解戈林综合征患者非日光暴露区域基底细胞癌易发机制提供了线索,主要应用于肿瘤微环境、癌相关成纤维细胞功能及基底细胞癌发病机制的研究。

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