评估 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮疗效与安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮的临床研究。研究为随机、安慰剂对照、受试者与研究者设盲、多中心、非确证性、平行组、概念验证设计,纳入成年中重度炎症性痤疮患者

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 17
其他分类Inflammatory Acne
Study to Assess the Efficacy and Safety of LYS006 in Patients With Moderate to Severe Inflammatory Acne

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

评估 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮疗效与安全性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 LYS006 治疗中重度炎症性痤疮的临床研究。研究为随机、安慰剂对照、受试者与研究者设盲、多中心、非确证性、平行组、概念验证设计,纳入成年中重度炎症性痤疮患者。筛选期最长 4 周,随后按 3:1:3 随机分配至 LYS006 20 mg 每日两次、LYS006 2 mg 每日两次或匹配安慰剂组,连续治疗 12 周,评估初步临床疗效、安全性与耐受性;治疗结束后进入 4 周停药安全性随访,研究参与最长 20 周。可用于痤疮治疗领域的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:炎症性痤疮。这是一项随机、安慰剂对照、受试者和研究者设盲、多中心、非确证性、平行组、概念验证研究,受试者为中重度炎症性痤疮成年患者。在初始筛选期(最长 4 周)后,受试者接受 LYS006 或匹配安慰剂治疗连续 12 周,以评估目标受试人群中的初步临床疗效、安全性和耐受性。在治疗期开始时,受试者按 3:1:3 比例随机分配至三个治疗组之一,即 LYS006 20 mg 每日两次(BID)、LYS006 2 mg BID 或匹配安慰剂。治疗期完成后,所有受试者进入为期 4 周的停药后安全性随访期,不给予研究药物。研究参与的最长持续时间为 20 周。研究完成定义为

【主题与分类】

主题标签:Inflammatory Acne。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/痤疮。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03497897

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:炎症性痤疮。这是一项随机、安慰剂对照、受试者和研究者设盲、多中心、非确证性、平行组、概念验证研究,针对中度至重度炎症性痤疮成年患者。经过初始筛选期(最长4周)后,受试者接受LYS006或匹配安慰剂治疗12周,以评估目标受试人群的初步临床疗效、安全性和耐受性。在治疗期开始时,受试者按3:1:3的比例随机分配至三个治疗组之一,即LYS006 20 mg每日两次(BID)、LYS006 2 mg BID或匹配安慰剂。治疗期完成后,所有受试者进入为期4周的停药安全性随访期,期间不给予研究药物。研究参与的最长持续时间为20周。研究完成定义为最后一名受试者完成其研究完成访视,且与该访视相关的任何重复评估均由研究者记录并适当随访,或者在研究提前终止决定的情况下,为该决定的日期。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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