皮肤溃疡—基因-疾病关联(重度痤疮DNA甲基化遗传风险表)
本数据集来自 frontiersin.figshare.com,对应一篇关于年轻男性重度痤疮 DNA 甲基化介导遗传风险的研究表格文件,文件为 XLSX 格式,共 1 个文件

基本信息
资源简介
皮肤溃疡—基因-疾病关联(重度痤疮DNA甲基化遗传风险表)
Table_3_DNA methylation mediated genetic risk in severe acne in a young men population.XLSX
本数据集来自 frontiersin.figshare.com,对应一篇关于年轻男性重度痤疮 DNA 甲基化介导遗传风险的研究表格文件,文件为 XLSX 格式,共 1 个文件。源站描述显示,研究基于 44 例重度痤疮患者与 44 例未患病正常对照的外周血全基因组 DNA 甲基化分析,并鉴定出 23 个差异甲基化位点,探讨 DNA 甲基化、遗传变异与痤疮之间的关系。数据可服务于痤疮遗传与表观遗传关联分析、methQTL 相关研究及皮肤疾病风险预测等场景(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《Epigenome-wide association data implicates DNA methylation-mediated genetic risk in psoriasis》发表于 Clinical Epigenetics(2016),DOI:10.1186/s13148-016-0297-z。源站首次发布:2023-07-24。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:痤疮是一种慢性炎症性皮肤病,累及毛囊皮脂腺,受遗传、激素、炎症和环境因素影响。目前公认的发病机制主要包括四类:皮脂分泌过多、痤疮丙酸杆菌过度增殖、毛囊皮脂腺过度角化以及炎症机制。既往研究发现 DNA 甲基化与部分慢性炎症性皮肤病密切相关,且有证据表明 DNA 甲基化受遗传因素调控,这促使我们希望了解 DNA 甲基化、遗传变异与痤疮之间的关系。材料与方法:在我们既往的研究中,我们对 44 例重度痤疮患者和 44 例未患病正常受试者的外周血样本进行了全基因组 DNA 甲基化分析,并鉴定出 23 个差异甲基化位点
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 11.69 KB。数据集 DOI:10.3389/fmed.2023.1196149.s003。
【主题与分类】
源站学科分类:Radiology and Organ Imaging、Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Primary Health Care、Medical and Health Sciences not elsewhere classified、Dermatology。主题标签:severe acne、SNP、DNA methylation、genetic risk、methQTL。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/痤疮。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Radiology and Organ Imaging、Foetal Development and Medicine、Obstetrics and Gynaecology、Primary Health Care、Medical and Health Sciences not elsewhere classified、Dermatology。
【获取与许可】
源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_3_DNA_methylation_mediated_genetic_risk_in_severe_acne_in_a_young_men_population_XLSX/23734704
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Wu, Yujia; Chen, Yun; Chen, Bo; Wu, Wenjuan; Yang, Jiankang (2023). Table_3_DNA methylation mediated genetic risk in severe acne in a young men population.XLSX. Frontiers. Dataset
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数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Table_3_DNA methylation mediated genetic risk in severe acne in a young men population.XLSX
- DOI:10.3389/fmed.2023.1196149.s003
- 发布日期:2023-07-24
- 文件数:1 个
- 文件总体积:11.69 KB
- 源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_3_DNA_methylation_mediated_genetic_risk_in_severe_acne_in_a_young_men_population_XLSX/23734704
命令行下载
curl -L -o "Table_3_DNA methylation mediated genetic risk in severe acne in a young men population.XLSX" "https://ndownloader.figshare.com/files/41670051"
文件清单
Table_3_DNA methylation mediated genetic risk in severe acne in a young men population.XLSX(11.69 KB)
文件总体积 11.69 KB(源站 API 实测)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
背景 痤疮是一种慢性炎症性皮肤病,累及毛囊皮脂腺单位,受遗传、激素、炎症和环境因素影响。目前公认的发病机制主要包括四类:皮脂分泌过多、痤疮丙酸杆菌过度增殖、毛囊皮脂腺过度角化以及炎症机制。既往研究发现DNA甲基化与某些慢性炎症性皮肤病密切相关,且有证据表明DNA甲基化受遗传因素调控,这使我们希望了解DNA甲基化、遗传变异与痤疮之间的关系。材料与方法 在我们前期研究中,对44例重度痤疮患者和44例未患病正常对照者的外周血样本进行了全基因组DNA甲基化分析,鉴定出23个差异甲基化探针(DMPs)。本研究通过在这88份样本中进行全基因组关联分析,鉴定了与重度痤疮相关的单核苷酸多态性(SNPs)。
为检验SNP与DMP之间的关联,我们进行了DNA甲基化数量性状位点(methQTL)分析。随后,采用因果推断检验(CIT)来确定遗传变异是否影响DNA甲基化,进而影响疾病表型。结果我们发现38,269个与重度痤疮相关的SNP。通过methQTL分析,我们获得了24个达到阈值的SNP-CpG对(FDR在本研究中,发现某些基因的DNA甲基化受遗传因素影响,并在中国年轻男性人群中介导了重度痤疮的风险,为重度痤疮的发病机制提供了新的视角。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fmed.2023.1196149.s003(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_3_DNA_methylation_mediated_genetic_risk_in_severe_acne_in_a_young_men_population_XLSX/23734704)。
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