全血转录谱与结核性脑膜炎发病机制

该数据集来自 search.dataone.org,包含结核性脑膜炎(TBM)患者的全血 RNA 测序转录谱数据,覆盖 281 名越南成人 TBM 患者(207 例 HIV 阴性、74 例 HIV 阳性)、295 例肺结核患者及 30 名健康对照

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基因组预测tuberculous meningitisGene expressionMetadata
Whole blood transcriptional profiles and the pathogenesis of tuberculous meningitis

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
许可
CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

全血转录谱与结核性脑膜炎发病机制

Whole blood transcriptional profiles and the pathogenesis of tuberculous meningitis

该数据集来自 search.dataone.org,包含结核性脑膜炎(TBM)患者的全血 RNA 测序转录谱数据,覆盖 281 名越南成人 TBM 患者(207 例 HIV 阴性、74 例 HIV 阳性)、295 例肺结核患者及 30 名健康对照。数据可用于识别与 TBM 发病机制和死亡相关的基因模块、枢纽基因及通路,并构建预测死亡的模型,服务于呼吸系统疾病中肺结核方向的研究(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication 许可)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):结核性脑膜炎(TBM)的死亡率和发病率很常见,且与结核分枝杆菌感染引发的炎症反应密切相关,但这种关联的机制尚不明确。为探索这一问题,我们旨在识别与 TBM 发病机制和死亡相关的基因模块、枢纽基因和通路,并确定最佳死亡预测因子。利用全血 RNA 测序,我们分析了 281 名越南成人 TBM 患者(207 例 HIV 阴性;74 例 HIV 阳性)、295 例肺结核(PTB)患者和 30 名健康对照的转录谱。通过加权基因共表达网络和通路分析,我们识别了与 TBM 严重程度和死亡相关的模块、枢纽基因和通路,并通过共识分析识别了 HIV 阳性和 HIV 阴性个体之间的一致模式。使用多变量弹性净 Cox 回

【主题与分类】

主题标签:tuberculous meningitis、Gene expression、Metadata。本站分类:呼吸系统疾病/肺结核。

【获取与许可】

源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3Ae997045f7a993cebe60bf5cb15d837d41fa0d3eb959966b06a9c3a7c3a2ebff7

使用许可:CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

结核性脑膜炎(TBM)的死亡率和发病率较为常见,且与结核分枝杆菌感染所触发的炎症反应密切相关,然而这种关联背后的机制尚不明确。为探究这一问题,我们旨在识别与TBM发病机制和死亡率相关的基因模块、枢纽基因及通路,并确定最佳的死亡预测因子。利用全血RNA测序,我们分析了281名越南成年TBM患者(207名HIV阴性;74名HIV阳性)、295名肺结核(PTB)患者以及30名健康对照者的转录谱。通过加权基因共表达网络和通路分析,我们识别了与TBM严重程度和死亡率相关的模块、枢纽基因及通路,并通过共识分析确定了HIV阳性和HIV阴性个体之间的一致模式。采用多因素弹性网Cox回归,我们筛选了TBM死亡率的候选预测因子,随后使用……评估模型预测性能。全血样本在入组时从参与者处采集,并储存于-80°C的PAXgene采集管中。

RNA样本使用PAXgene血液RNA试剂盒(Qiagen,Valencia,CA,USA)按照制造商说明进行分离,但在RNA洗脱前增加了一个额外的洗涤步骤。DNA在柱上使用无RNase的DNase套装(Qiagen,Valencia,CA,USA)进行消化。RNA提取的质量控制使用Epoch spec进行定量和质量评估,并使用Tapestation真核RNA ScreenTape进行完整性检测。RNA-seq由Ramaciotti基因组学中心(澳大利亚悉尼)完成。每个样本使用1微克总RNA作为起始材料,使用TruSeq链特异性总RNA Ribo-zero Globin试剂盒(Illumina)。文库在Sciclone G3 NGS(Perkin Elmer,Utah,USA)上生成,cDNA使用11个PCR循环扩增。文库按每池75个样本进行混合,并使用NovaSeq 6000 S4试剂以2x100bp进行测序以生成

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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