适配器通过改变构象采样驱动依赖环境的结核分枝杆菌ClpX活性

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE240561

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

AAA+ ATP酶ClpX能够识别多种底物，在细胞稳态中发挥关键作用。结核分枝杆菌（Mtb）ClpX与两种结构不同的衔接蛋白结合——单链DNA结合蛋白（SSB）和小蛋白B（SmpB）。衔接蛋白依赖性调节ClpX活性的机制特征及其功能意义仍知之甚少。结果表明，两种衔接蛋白均与ClpX的N端结构域结合，但化学计量比不同。SSB结合可增强ATP酶活性，而SmpB则不能。结构和生化实验揭示，两种衔接蛋白均大幅减少构象采样，并驱动ClpX形成更紧凑、更均一的四元排列。衔接蛋白与ClpX的相互作用组揭示了区分衔接蛋白依赖性与非依赖性ClpX活性的特征。过表达SSB或SmpB后Mtb细胞表达谱的变化提示蛋白质回收机制与转录之间存在功能联系。

因此，Mtb ClpX 既是一种驱动蛋白质成熟的解折叠酶，又是一种在该缓慢生长的人类病原体中协调转录与翻译过程的检查点调节因子。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。