每日利福喷丁联合异烟肼(1HP)用于13岁以下儿童结核病预防研究

资源简介

每日利福喷丁联合异烟肼(1HP)用于13岁以下儿童结核病预防研究

该数据集记录了一项针对13岁以下儿童的结核病预防研究，研究对象包括不携带HIV的儿童以及正在接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染儿童。研究关注利福喷丁（RPT）与异烟肼（INH）联合、每日一次、连续服用28天的给药方案，目标是确定该方案用于预防结核病的拟定剂量。研究在多个地点开展，计划纳入最多144名儿童，各组参与者随访24周。数据集归类于呼吸系统疾病下的肺结核主题，来源于clinicaltrials.gov，主题标签为Tuberculosis，可为儿童结核病预防用药研究提供结构化的试验信息参考。

【数据集背景】

结核病是由结核分枝杆菌引起的传染病，儿童是结核病预防的重点人群之一。对于HIV感染儿童，由于免疫功能受损，结核病风险更高，且其用药需与抗逆转录病毒治疗相协调。利福喷丁与异烟肼均为抗结核药物，二者联合用于结核病预防的短程方案在儿童中的适宜剂量需要专门研究确定。该数据集所对应的研究正是在这一背景下提出：在13岁以下、伴或不伴HIV感染的儿童中，探索利福喷丁每日一次联合异烟肼服用28天以预防结核病的拟定剂量。研究同时覆盖无HIV感染儿童和正在接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染儿童两类人群，体现了对特殊人群用药安全的关注。

【数据内容】

数据集围绕上述临床研究组织信息，涵盖研究条件（结核病）、研究目的（确定利福喷丁联合异烟肼每日一次、服用28天的拟定剂量）、研究人群（13岁以下儿童，分为无HIV感染组和接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染组）、样本规模（最多144名儿童）以及随访安排（每组参与者随访24周）。主题标签为Tuberculosis，分类归属为呼吸系统疾病下的肺结核。源站描述未提供具体剂量数值、各分组样本量、随访指标明细或研究结果数据。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述说明研究将在多个地点开展，参与者为13岁以下儿童，并按HIV感染状态及是否接受抗逆转录病毒治疗分为两组，最多144名儿童参与，随访期为24周。除上述来源与设计信息外，源站未提供具体的采集时间、采集机构名单、数据录入规范或质量控制流程。

【适用场景】

该数据集可用于了解儿童结核病预防领域的临床试验设计信息，适合关注13岁以下儿童、尤其是HIV感染儿童结核病预防用药的研究者、临床医生和公共卫生人员参考。其信息可用于识别该研究的研究人群、干预方案框架、样本规模和随访时长，也可作为儿童抗结核预防用药相关文献检索和试验追踪的入口。由于源站未提供研究结果数据，该数据集不适用于直接评估利福喷丁联合异烟肼方案的疗效或安全性结论。

【使用方法】

使用者可依据数据集中的研究名称、研究条件、研究目的、人群分组、样本规模和随访安排等信息，定位并理解该临床试验的基本设计。若需获取更详细的方案内容、入排标准、剂量设定依据或结果数据，应前往clinicaltrials.gov查阅原始注册记录。源站未提供该数据集的具体使用指南、数据字段说明或分析建议。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册描述，主要反映研究设计与计划安排。源站未提供数据完整性校验、更新频率、版本管理或误差控制方面的说明。由于源站描述未给出具体剂量、分组样本量、随访指标和研究结果，数据集在支持定量分析或结论性判断方面存在限制。使用者应注意，注册信息可能随研究进展而更新，具体以源站记录为准。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。源站未提供引用格式、许可条款或使用限制的具体说明。使用时应遵循来源网站的相关规定，并注明数据来自clinicaltrials.gov。