Apomivir® 疗效与安全性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01677689

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：流感。这是一项前瞻性、随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心研究。大约196名受试者，其发热定义为体温≥38℃，且至少伴有一项呼吸道症状和一项其他全身症状，将被邀请参与本研究，目标为156名可评估受试者。将进行鼻咽/咽拭子甲型和乙型流感快速检测，只有检测结果呈阳性的受试者才能被招募。所有符合条件的受试者将按1：1的比例随机分配至以下治疗组之一。研究组：Apomivir® 1粒胶囊（120毫克/粒），每日两次，共5天。对照组：安慰剂1粒胶囊，每日两次，共5天。入组时将提供一包对乙酰氨基酚（500毫克）。所有流感症状缓解药物仅可用于持续性发热或流感症状（≥24小时）的补救治疗。基线时（第1天）将发放数字体温计和日记卡。将指导受试者完成体温记录，以及关于其流感症状严重程度和日常活动受影响程度的每日记录。

监测频率为第1天至第5天每日两次（给药后），之后减至每日一次，直至第29天或完全治愈（定义为所有流感症状及干扰消失）。治疗失败定义为因疾病进展而出现的继发疾病、抗生素使用及住院。为了安全性和有效性评估，所有受试者应在第3天、第6天和第15天返回。对于第15天（第4次访视）前未完全治愈的受试者，将进行进一步治疗，并应在第29天返回；对于完全治愈的受试者，仅在第29天进行电话随访。发热严重程度将采用4分制评分：0 = < 37.2°C 1 = ≥ 37.2至< 38.0°C 2 = ≥ 38.0至< 39.0°C 3 = ≥ 39.0°C 其他流感症状（如咳嗽、鼻塞、咽痛、乏力、头痛和肌痛）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。