序贯内镜下肺减容术数据集

资源简介

序贯内镜下肺减容术数据集

该数据集英文名为 Sequential Endoscopic Lung Volume Reduction，来源于 clinicaltrials.gov，围绕序贯内镜下肺减容术（ELVR）的临床研究而建立。研究关注异质性肺气肿与慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，对目标肺叶（右上叶）实施内镜下肺减容，并在6周后对中叶进行封堵，随访期为6个月。主要终点包括FEV1与6分钟步行试验，次要终点涵盖安全性与症状评分，计划纳入30例患者。本站将其归类于呼吸系统疾病 / 其他，主题标签为 Emphysema 与 COPD。该数据集可为呼吸系统疾病领域的研究者提供与序贯ELVR研究设计、终点设置及随访安排相关的结构化信息参考。

【数据集背景】

慢性阻塞性肺疾病与肺气肿是常见的呼吸系统疾病，异质性肺气肿患者中不同肺叶的病变程度存在差异，针对病变最严重肺叶进行干预是肺减容治疗的基本思路。内镜下肺减容术（ELVR）作为一类经支气管镜实施的微创减容方式，其序贯实施策略——即先处理一个目标肺叶、间隔一段时间后再处理另一肺叶——是该数据集所承载研究的核心设计特征。该数据集即围绕这一序贯ELVR临床研究而组织，来源站为 clinicaltrials.gov，本站分类归入呼吸系统疾病 / 其他，主题标签为 Emphysema 与 COPD。

【数据内容】

数据集对应的研究纳入异质性肺气肿与COPD患者，目标肺叶为右上叶，在6周后对中叶实施封堵，随访期为6个月。研究设定的主要终点为FEV1与6分钟步行试验，次要终点包括安全性与症状评分。研究计划纳入的患者数量为30例。除上述研究条件、干预安排、终点设置与计划样本量外，数据集是否包含逐例患者记录、影像资料、肺功能原始测量值或症状评分明细等内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出的研究条件为 Emphysema 与 COPD，研究涉及序贯ELVR干预、6周后的中叶封堵以及6个月随访安排。关于数据采集的具体机构、采集时间范围、采集流程与质量控制措施，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解序贯内镜下肺减容术在异质性肺气肿与COPD患者中的研究设计框架，包括目标肺叶选择、序贯封堵的时间间隔、随访时长、主要与次要终点的设置以及计划样本量。其适用场景包括呼吸系统疾病领域的研究设计参考、终点指标选择的对照参考，以及围绕ELVR序贯策略的文献调研与教学讨论。关于该数据集是否适用于疗效比较、安全性汇总分析或真实世界研究等具体分析用途，源站未提供。

【使用方法】

该数据集以 clinicaltrials.gov 来源的研究信息为基础，使用时可依据研究条件、干预安排、终点定义与计划样本量等要素理解研究框架。关于数据访问方式、下载格式、字段结构、变量编码与统计分析建议，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集对应的研究计划纳入30例患者，样本量较小；随访期为6个月。关于数据的完整性、缺失情况、偏倚控制、数据核查结果与局限性说明，源站未提供。使用时应注意其来源为临床研究登记信息，具体数据质量需结合源站进一步核实。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。