急诊急性呼吸窘迫患者TM模式超声膈肌测量的可重复性

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急诊环境下成人呼吸窘迫综合征患者的TM模式超声膈肌测量。源站描述显示,研究次要目标包括评估急诊管理背景下测量膈肌移动度的可行性(测量患者数与纳入患者数之比)、评估测量所需时间,以及评估膈肌移动度测量的评分者内可重复性(第一次与第二次测量比较)

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clinicaltrials
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医学影像回归Respiratory Distress Syndrome, Adult
Reproductibility of TM-mode Ultrasound Diaphragm Measures in Patients With Acute Respiratory Distress in the ER

基本信息

模态
医学影像
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

急诊急性呼吸窘迫患者TM模式超声膈肌测量的可重复性

该数据集英文名为 Reproductibility of TM-mode Ultrasound Diaphragm Measures in Patients With Acute Respiratory Distress in the ER,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类为呼吸系统疾病 / 其他。其关注对象为急诊环境下成人呼吸窘迫综合征患者,核心内容是 TM 模式超声对膈肌的测量。源站描述显示,该研究的次要目标包括:评估急诊管理背景下测量膈肌移动度的可行性,以测量患者数与纳入患者数的比值来体现;评估完成测量所需的时间;以及评估膈肌移动度测量的评分者内可重复性,通过第一次与第二次测量的比较来实现。主题标签为 Respiratory Distress Syndrome, Adult。整体而言,该数据集围绕急诊场景中超声膈肌评估的可行性、耗时与测量稳定性展开,为相关临床研究提供登记与描述信息。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于急诊环境中成人呼吸窘迫综合征患者的膈肌评估。成人呼吸窘迫综合征属于呼吸系统疾病范畴,在急诊管理过程中,对膈肌运动的评估可能有助于了解呼吸功能状态。源站描述指出,该研究设有次要目标,涉及在急诊管理背景下测量膈肌移动度的可行性、测量所需时间以及评分者内可重复性。这些目标共同指向一个实际问题:在急诊这一时间紧迫、条件复杂的环境中,TM 模式超声测量膈肌是否可行、是否耗时可控、以及同一评估者重复测量是否稳定。数据集以 clinicaltrials.gov 为来源站,主题标签为 Respiratory Distress Syndrome, Adult,本站分类归入呼吸系统疾病 / 其他。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集涉及的内容围绕 TM 模式超声膈肌测量展开,具体包括三个方面:其一,评估急诊管理背景下测量膈肌移动度的可行性,可行性以测量患者数与纳入患者数之比来反映;其二,评估测量所需的时间;其三,评估膈肌移动度测量的评分者内可重复性,通过比较第一次测量与第二次测量来实现。除上述内容外,源站未提供关于具体样本量、测量数值、时间范围、设备型号、操作流程细节或统计方法等进一步信息。因此,该数据集在内容层面主要呈现研究目标与测量维度,而非提供完整的原始测量记录或结果数据。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的研究条件为 Respiratory Distress Syndrome, Adult。采集场景为急诊环境,研究对象为成人呼吸窘迫综合征患者。关于采集的具体时间、地点、机构、招募方式、样本筛选标准、测量人员资质、超声设备参数以及数据记录形式等,源站未提供。因此,在采集与来源方面,可确认的信息仅限于来源平台、目标人群与急诊场景,其余细节均无法从现有信息中获知。

【适用场景】

该数据集适用于关注急诊环境下成人呼吸窘迫综合征患者膈肌超声评估的研究场景。具体而言,可用于了解 TM 模式超声测量膈肌移动度的可行性评估思路,即以测量患者数与纳入患者数之比作为可行性指标;也可用于关注测量耗时评估的研究设计;还可用于关注评分者内可重复性的研究,即通过第一次与第二次测量比较来评估测量稳定性。此外,该数据集的主题标签与本站分类有助于在呼吸系统疾病 / 其他类别下进行检索与归类。对于需要了解急诊膈肌超声测量研究目标与次要结局设置的人员,该数据集可提供相应的登记信息。但需注意,源站未提供具体结果数据或操作规范,因此不适用于直接提取测量数值或复现操作流程。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,使用时应以其登记信息为参照,围绕源站描述中列出的次要目标进行理解:可行性以测量患者数与纳入患者数之比呈现;测量所需时间作为独立评估维度;评分者内可重复性通过第一次与第二次测量比较来体现。使用者可依据这些目标了解该研究在急诊膈肌超声测量方面的关注点。由于源站未提供原始数据、变量字典、测量量表或分析代码,具体使用方法、数据获取途径与再分析方式均无法从现有信息中确定。若需进一步使用,应直接参考来源站的相关登记页面。

【质量与限制】

该数据集的质量与限制信息在源站描述中较为有限。可确认的是,其来源为 clinicaltrials.gov,目标人群为成人呼吸窘迫综合征患者,场景为急诊环境,关注 TM 模式超声膈肌测量的可行性、耗时与评分者内可重复性。然而,源站未提供样本量、测量结果、缺失数据情况、偏倚控制措施、统计分析方法、伦理审批信息或数据共享政策等。因此,无法对该数据集的质量进行更具体的评价,也无法判断其数据完整性与代表性。使用者应认识到,现有信息仅能支持对研究目标与测量维度的描述,不能支持对研究结论或数据质量的推断。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、数据使用权限、版权归属或二次分发条件,源站未提供。因此,无法给出具体的引用要求或许可说明。如需引用或使用,应查阅 clinicaltrials.gov 上该研究对应的登记页面以获取相关声明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01743105

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:成人呼吸窘迫综合征。本研究的次要目标为:* 评估在急诊处理背景下测量膈肌移动度的可行性(已测量患者数/纳入患者数的比例)。* 评估测量所需时间。* 评估膈肌移动度测量的评分者内可重复性(首次与第二次测量的比较)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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