PUL-042 在副流感病毒、人偏肺病毒或呼吸道合胞病毒感染患者中的治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者中副流感病毒、人偏肺病毒或呼吸道合胞病毒感染的治疗研究
基本信息
资源简介
PUL-042 在副流感病毒、人偏肺病毒或呼吸道合胞病毒感染患者中的治疗研究
PUL-042 治疗副流感病毒（PIV）、人偏肺病毒（hMPV）或呼吸道合胞病毒（RSV）感染患者的研究数据集，来源于 clinicaltrials.gov 登记的一项临床研究。该研究关注的对象是患有血液恶性肿瘤或接受过造血干细胞移植（HSCT）的患者群体，这类患者因免疫功能受损而面临较高的呼吸道病毒感染风险。研究计划在最多 15 个中心招募最多 100 名参与者，采用随机、安慰剂对照的设计，按 1:1 比例分配接受 PUL-042 或外观与之一致的安慰剂。受试者将通过胸部 X 光和临床状态评估呼吸系统并发症。本数据集在站内归入呼吸系统疾病 / 其他类别，主题标签为血液恶性肿瘤与造血干细胞移植。
【数据集背景】
副流感病毒、人偏肺病毒和呼吸道合胞病毒是常见的呼吸道病原体，在免疫功能低下的宿主中可能引起较严重的临床后果。血液恶性肿瘤患者及造血干细胞移植受者属于典型的免疫受损人群，其呼吸道病毒感染的治疗选择有限，相关临床研究具有现实需求。该数据集所对应的研究即针对这一人群，评估 PUL-042 在 PIV、hMPV 或 RSV 感染治疗中的使用。研究设计包含剂量探索环节：最初 50 名患者接受低剂量 PUL-042 或安慰剂，在审查初始患者的安全性数据后，PUL-042 的剂量可能提高。这一安排体现了研究对安全性的阶段性关注。
【数据内容】
源站描述显示，研究计划入组最多 100 名参与者，覆盖最多 15 个中心。参与者被随机按 1:1 分配至 PUL-042 组或安慰剂组，安慰剂为外观与 PUL-042 相同的无活性制剂。前 50 名患者接受低剂量 PUL-042 或安慰剂，后续剂量调整取决于对初始患者安全性数据的审查结果。受试者的呼吸系统并发症通过胸部 X 光和临床状态进行评估。除上述内容外，源站未提供具体的数据字段、变量清单、随访时间点或结局指标定义等信息。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究登记信息。源站描述中列出的条件为血液恶性肿瘤与造血干细胞移植（HSCT）。研究涉及最多 15 个中心，计划入组最多 100 名参与者。关于数据采集的具体流程、时间跨度、数据管理方式以及原始数据可得性，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解针对血液恶性肿瘤及造血干细胞移植患者中 PIV、hMPV 或 RSV 感染治疗的临床研究设计，包括随机对照、安慰剂对照、剂量递增安全性审查以及影像学与临床状态评估等要素。其主题标签有助于在呼吸系统疾病相关资源中定位免疫受损人群呼吸道病毒感染治疗的研究记录。关于该数据集在药物研发、临床决策或流行病学分析中的具体适用性，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或分析指引。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床研究登记描述，计划入组最多 100 名参与者、涉及最多 15 个中心，属于研究设计层面的说明。源站未提供数据完整性、准确性验证、缺失值处理或偏倚控制等方面的信息。由于缺乏具体数据字段与结局定义，无法据此评估数据质量。使用时应注意到这些限制。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06665100
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：血液系统恶性肿瘤、造血干细胞移植（HSCT）。本项研究最多将招募100名受试者，涉及最多15个中心。研究受试者将接受PUL-042或安慰剂（一种外观与PUL-042完全相同的非活性制剂）。患者将按1：1随机分配接受PUL-042或安慰剂。前50名患者将接受低剂量PUL-042或安慰剂。在审查初始患者的安全性数据后，PUL-042的剂量可能会增加。将通过胸部X线和临床状态对受试者进行呼吸系统并发症评估。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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