Butantan流感疫苗在健康成人及老年人中的安全性与免疫原性前瞻性队列研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,记录一项在健康成人和老年人中开展的前瞻性队列研究,用于评估Butantan Institute生产的裂解灭活三价流感疫苗的安全性与免疫原性

Butantan InstituteButantan Institute
clinicaltrials
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其他Influenza疫苗编码
Prospective Cohort Study to Evaluate Safety/Immunogenicity of Butantan Influenza Vaccine in Healthy Adults/Elderly

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

Butantan流感疫苗在健康成人及老年人中的安全性与免疫原性前瞻性队列研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项在健康成人和老年人中开展的前瞻性队列研究,用于评估 Butantan Institute 生产的裂解灭活三价流感疫苗的安全性与免疫原性。研究针对的疾病为流感(Influenza),受试者总数为 120 人,分为健康成人组与老年组,每组各 60 人。研究重点观察接种一剂疫苗后最初 3 天内的安全性,以及接种后 21 天的免疫原性。该数据集在本站归类于呼吸道疾病 / 其他,主题标签为 Influenza,可为流感疫苗临床评价相关的研究与教学提供参考。

【数据集背景】

流感是由流感病毒引起的呼吸道传染病,疫苗接种是防控流感的重要手段之一。本数据集所对应的研究聚焦于 Butantan Institute 生产的裂解灭活三价流感疫苗,旨在在健康成人和老年人两类人群中系统评价该疫苗的安全性与免疫原性。研究采用前瞻性队列设计,受试人群覆盖 18 至 59 岁的健康成人以及 60 岁以上的老年人,兼顾了青壮年与高风险老年人群的疫苗评价需求。该研究由 clinicaltrials.gov 收录,属于呼吸道疾病领域中与流感疫苗临床评价相关的数据资源。

【数据内容】

该数据集记录的研究共纳入 120 名参与者,其中健康成人组 60 人,年龄为 18 至 59 岁;老年组 60 人,年龄大于 60 岁。研究评价的核心内容包含两方面:一是接种一剂裂解灭活三价流感疫苗后最初 3 天内的安全性;二是接种后 21 天的免疫原性。数据所涉及的主题标签为 Influenza,对应疾病条件为流感。除上述研究设计、人群分组、样本量、观察时间点与评价终点外,源站未提供更细粒度的数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,对应一项在健康成人和老年人中开展的前瞻性队列研究。研究对象的招募与分组按照年龄划分,健康成人组为 18 至 59 岁,老年组为 60 岁以上,两组各 60 人,合计 120 人。研究干预为 Butantan Institute 生产的裂解灭活三价流感疫苗,采用单剂接种。安全性观察窗口为接种后最初 3 天,免疫原性评价时间点为接种后 21 天。关于具体的采样方法、检测指标与数据采集流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于流感疫苗临床评价相关的研究参考,例如了解裂解灭活三价流感疫苗在健康成人与老年人群中安全性与免疫原性评价的研究设计思路、人群分组方式与观察时间点设置。也可用于疫苗学、老年人群免疫策略以及呼吸道疾病防控等方向的教学与文献对照。由于数据聚焦于特定机构生产的特定疫苗,其适用场景应限定在流感疫苗评价及相关方法学参考范围内,不宜直接外推至其他疫苗或其他人群。

【使用方法】

使用该数据集时,可依据其研究设计信息,将健康成人组(18 至 59 岁,60 人)与老年组(60 岁以上,60 人)作为两类人群进行对照理解,并围绕接种后 3 天的安全性观察与接种后 21 天的免疫原性评价两个时间维度组织分析框架。由于源站未提供具体的数据字段、检测指标与统计方法,使用时应以源站记录的研究设计信息为限,不宜自行补充或推断具体数值与结论。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的研究记录,覆盖研究条件、研究目的、人群分组、样本量与评价时间点等设计层面内容。其限制在于:源站未提供具体的安全性指标、免疫原性检测方法与结果数据,也未提供数据采集流程、质量控制措施与统计分析方法等细节。此外,研究仅涉及单一机构生产的裂解灭活三价流感疫苗,人群限定为健康成人与老年人,样本量为 120 人,结果的适用范围应结合这些设计特征加以考量。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式与许可条款,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02313740

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:流感。一项前瞻性队列研究,旨在评估Butantan研究所生产的裂解、灭活三价流感疫苗在健康成人和老年人中的安全性和免疫原性。该研究将共纳入120名参与者:健康成人组60名18至59岁的参与者,老年组60名60岁以上的参与者。本研究将评估接种一剂裂解、灭活三价流感疫苗后最初3天内的安全性,以及接种后21天的免疫原性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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