分枝杆菌噬菌体的药代动力学与基于生理的药代动力学建模：肺部分布与清除的洞察

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源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A286534c48d4c154b81d4706c22c2ff7c31c1e6e0f5e188d6aa67a763d1ded43d

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数据说明

噬菌体疗法正被探索作为治疗耐药细菌（包括分枝杆菌）的替代治疗途径。然而，合理的噬菌体给药方案仍受限于药代动力学（PK）数据匮乏以及对组织分布认识不完整。我们在小鼠中开展了三种治疗性分枝杆菌噬菌体（BPsΔ、ZoeJΔ、Muddy）经静脉（IV）和气管内（IT）给药后的剂量范围研究。所有噬菌体表现相似。IV给药产生双相动力学，暴露量呈非比例关系且组织-血浆比值下降，提示摄取和消除具有可饱和性。IT递送产生单相特征，肺暴露量高约390倍、血浆暴露量低约490倍，支持吸入疗法用于肺部分枝杆菌感染。利用BPsΔ数据，我们构建了一个机制性PBPK模型，纳入跨细胞转运、可饱和宿主清除、血浆消除和淋巴转运。

该模型准确预测了ZoeJΔ和M…，为表征和比较三种裂解性分枝杆菌噬菌体（BPsΔ33HTH-HRM10（BPsΔ）、ZoeJΔ45（ZoeJΔ）和Muddy）的药代动力学（PK），所有这些均为肌尾噬菌体，我们在小鼠临床前模型中评估了它们在不同剂量水平、给药途径（静脉注射和气管内给药）和小鼠品系中的PK。在特定时间点，使用琼脂覆盖法以耻垢分枝杆菌定量噬菌体，单位为PFU/ml或PFU/g组织。开发了基于生理的药代动力学（PBPK）模型，以深入了解噬菌体在血浆和关键组织（肺、肝和脾）中的生物分布和消除机制。该PBPK模型经过缩放，以预测不同噬菌体家族在不同物种（即小鼠、大鼠、猴和人）中的PK。# 分枝杆菌噬菌体的药代动力学和基于生理的药代动力学建模：对肺部分布和清除的见解 为表征和比较三种裂解性分枝杆菌噬菌体（BPsΔ33HTH-HRM10（BPsΔ）、Z

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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