博来霉素经皮硬化治疗症状性肝血管瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕症状性肝血管瘤患者接受博来霉素经皮硬化治疗的研究。数据覆盖25例入组患者的症状记录（包括视觉模拟量表疼痛评分、不适、早饱、恶心）、干预前肝功能、凝血功能、全血细胞计数及三期腹部增强CT检查结果，并包含肝肾功能不全、凝血障碍、肺纤维化、造影剂过敏等
基本信息
资源简介
博来霉素经皮硬化治疗症状性肝血管瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕症状性肝血管瘤患者接受博来霉素经皮硬化治疗的研究，收录25例入组患者的相关数据。数据覆盖患者症状记录，包括以视觉模拟量表测量的疼痛严重程度、不适、早饱、恶心，以及干预前的肝功能检查、凝血功能检查、全血细胞计数和三期腹部增强CT检查结果。数据集同时包含研究设定的排除条件信息，如肝或肾功能不全、与肝脏肿块无关的腹部症状、不可纠正的凝血障碍、肺纤维化、造影剂过敏、全身感染、肝脓肿和胆道梗阻等。该数据集可用于了解症状性肝血管瘤经皮硬化治疗研究中的患者评估与术前检查信息。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注症状性肝血管瘤的经皮硬化治疗，采用博来霉素作为硬化剂。肝血管瘤是肝脏常见的良性肿瘤，部分患者可因瘤体较大或位置关系出现与肝脏肿块相关的症状。源站描述显示，研究计划在获得知情同意后纳入25例症状性肝血管瘤患者，围绕其症状评估、术前实验室检查和影像学检查展开数据记录。数据集的主题标签为 Hemangioma Liver，本站分类归入呼吸系统疾病 / 其他。
【数据内容】
数据内容主要包括以下几类：患者症状相关信息，涵盖与肝脏肿块相关的疼痛严重程度（采用视觉模拟量表测量）、不适、早饱或恶心；干预前检查信息，包括肝功能检查、凝血功能检查和全血细胞计数；影像学检查信息，为术前静脉注射造影剂后的三期腹部增强CT扫描结果。此外，数据还涉及研究排除标准相关信息，包括肝或肾功能不全、与肝脏肿块无关的腹部症状、不可纠正的凝血障碍、肺纤维化、造影剂过敏、全身感染、肝脓肿和胆道梗阻。源站描述还提及术前患者需用生理盐水充分水化，以及皮质类固醇和预防性抗生素相关内容，但描述在此处不完整。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，数据采集依托一项纳入25例症状性肝血管瘤患者的研究。患者须在获得知情同意后入组。症状记录、实验室检查和影像学检查均在干预前完成：肝功能检查、凝血功能检查、全血细胞计数用于术前评估，三期腹部增强CT在操作前实施。术前还要求患者用生理盐水充分水化。源站描述中关于皮质类固醇和预防性抗生素的句子未完整呈现，具体用药方案与实施细节源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解症状性肝血管瘤患者接受博来霉素经皮硬化治疗研究中的基线评估内容，包括症状负担的量化记录方式、术前实验室检查项目组合以及三期腹部增强CT的术前应用。也可用于参考该类研究在入组时对肝肾功能、凝血状态、肺纤维化、造影剂过敏、感染、肝脓肿和胆道梗阻等情况的排除考量。由于数据围绕单一研究设计，适用场景应限定在相关主题的参考与教学用途，不宜外推为普遍人群的流行病学数据。
【使用方法】
使用时应围绕研究纳入的25例患者理解数据结构，将症状记录与术前实验室检查、影像学检查对应到干预前评估环节。疼痛严重程度采用视觉模拟量表，可结合不适、早饱、恶心等症状条目综合查看。实验室数据涵盖肝功能、凝血功能和全血细胞计数三类。影像数据为静脉注射造影剂后的三期腹部增强CT。使用中需注意排除标准信息属于研究入组条件，不应与患者实际测量指标混淆。源站未提供具体变量命名、数据表结构或访问接口说明。
【质量与限制】
该数据集样本量为25例，属于单中心研究规模，源站未提供多中心信息。源站描述在皮质类固醇和预防性抗生素部分不完整，相关干预细节无法确认。数据仅覆盖干预前评估相关内容，源站未提供治疗后随访、疗效结局或不良反应的系统记录。源站未提供数据完整性校验、缺失值处理或质量控制流程的说明。本站分类为呼吸系统疾病 / 其他，与主题标签 Hemangioma Liver 的对应关系源站未提供解释。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站及数据集英文名 Percutaneous Sclerotherapy of Symptomatic Liver Hemangioma With Bleomycin。源站未提供具体许可条款、使用限制或授权方式，使用前需自行核实源站的引用与许可要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03649113
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：肝血管瘤。在获得知情同意后，将纳入25例有症状的肝血管瘤患者。记录患者与肝脏肿块相关的症状，包括采用视觉模拟量表测量的疼痛严重程度、不适、早饱或恶心。干预前检查肝功能、凝血功能及全血细胞计数。术前还进行静脉注射造影剂的三期腹部CT扫描。排除标准包括肝或肾功能损害、与肝脏肿块无关的腹部症状、无法纠正的凝血功能障碍、肺纤维化、造影剂过敏、全身感染、肝脓肿及胆道梗阻。术前用生理盐水充分水化患者。术前给予皮质类固醇和预防性抗生素。术后继续使用抗生素3天。在超声引导下，用20号或22号Chiba针穿刺肝脏肿块。
在透视引导下注射造影剂，以评估是否存在与胆道树的任何可能交通，并评估可安全注射的硬化剂用量。随后，在持续透视引导下缓慢注射博来霉素（Bleocin-S；韩国联合制药株式会社，韩国）与碘化油（Ultra-Fluid，Guerbet，法国）的混合物。单次操作中博来霉素注射量不超过45单位，碘化油不超过15 cc。记录术中及术后30天内发生的任何并发症。术后次日及术后6个月复查肝功能检查、凝血功能检查及全血细胞计数。此外，术后6个月及12个月复查三相腹部CT扫描。术后12个月通过电话询问患者症状。病灶的变化
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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