免疫功能低下COVID-19患者抗病毒治疗优化

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07406217

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：COVID-19、免疫缺陷。这是一项随机、对照、析因、优效性试验，旨在评估直接抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦（nirmatrelvir/r）联合直接抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）与单用奈玛特韦/利托那韦相比，以及奈玛特韦/利托那韦用药5天与10天相比，在确诊为无症状或轻至中度COVID-19的免疫功能低下患者中的病毒学疗效。主要目的是评估以下两点是否能够通过降低第10天（D10）鼻咽拭子实时聚合酶链反应（RT-PCR）检测（循环阈值CT<32）的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）阳性率来改善病毒学疗效：(i) 两种抗病毒药物联合治疗（奈玛特韦/利托那韦+瑞德西韦）和/或 (ii) 将奈玛特韦/利托那韦疗程从5天延长至10天。若患者存在免疫功能低下、确诊为无症状SARS-CoV-2感染或轻至中度COVID-19，无论症状出现时间如何，且对任何研究药物均无禁忌症，则符合入选条件。共计划在瑞士以及法国、意大利和挪威（通过平行方案ANRS0176s OPTICOV）招募256例患者。

不符合随机分组条件或因任何原因拒绝参与试验的参与者，将被建议纳入一个探索性非对照队列（最多97名参与者，仅在瑞士开展）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。