肉芽肿性多血管炎自然史：气道疾病临床与遗传生物标志物 NoAAC PR-03 研究

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03182049

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数据说明

疾病：肉芽肿性多血管炎。肉芽肿性多血管炎（GPA，旧称韦格纳肉芽肿）是一种罕见的多系统坏死性肉芽肿性小血管及中等血管炎。近20%的GPA患者会发生危及生命的气道阻塞。即使存活，该疾病亚组中的气道受累也可导致患者无法交流、呼吸困难，并依赖气管造口维持生存。气道病变常导致不可逆的生理功能损害，并与GPA患者生活质量下降高度相关。20世纪70年代以前，GPA患者的1年死亡率超过80%，主要死于肾功能衰竭或肺功能衰竭。40年前引入环磷酰胺联合糖皮质激素治疗后，患者预后大为改善，使该病转变为一种更为慢性的长期疾病。然而，尽管在开发成功的全身性疾病治疗方案方面已取得进展，当前疗法在改善GPA气道并发症方面的作用仍属未知。

GPA演变为慢性病，使GPA气道表现的管理成为关注焦点。GPA气道疾病的自然史从未得到纵向描述，且尚无可靠的临床结局生物标志物。在GPA中，局限于声带以下解剖区域的气道狭窄（声门下狭窄）发生率估计为16%-50%。它可作为GPA的首发症状孤立出现，也可作为疾病的晚期表现。尽管狭窄常局限于声门下区，但可向上累及声带，或向下累及远端气管和支气管。遗憾的是，研究已记录到GPA中多层面气道受累的发生率相对较高（34%）。在一组44例患者的系列中，五分之一有喉狭窄的证据。研究还发现异时性支气管扩张的发生率较高

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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