肺移植受者高剂量与标准剂量流感疫苗对比研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05215327

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：免疫接种；感染、移植感染、流感。研究设计：拟议研究是一项II期、多中心、双盲、随机对照的免疫原性与安全性试验，在肺移植受者中比较两剂HD-QIV与两剂SD-QIV。1. 假设1：我们假设移植后1-35个月的肺移植受者接受两剂HD-QIV后，针对流感抗原的HAI GMT将高于接受两剂SD-QIV的肺移植受者。具体目标1：比较肺移植受者接受两剂HD-QIV或两剂SD-QIV后针对流感抗原的HAI GMT。2. 假设2：我们假设肺移植受者接种两剂HD-QIV耐受性良好，且就征集性局部和全身副作用而言，安全性特征与两剂SD-QIV相似。具体目标2：比较肺移植受者接受两剂HD-QIV或两剂SD-QIV后征集性局部和全身不良事件的发生频率和严重程度。3.

假设3：我们假设，在接种疫苗前的时间点，衰竭、免疫衰老和免疫激活的基线免疫表型标志物将与接种疫苗后的HAI滴度相关。具体目标3：明确接受两剂HD-QIV或两剂SD-QIV的肺同种异体移植受者中，T细胞和B细胞亚群的基线表型、T细胞激活与接种疫苗后HAI滴度之间的关系。研究人群：该研究将总共招募约270名年龄≥16岁、在1-35个月内接受过肺移植的受试者。研究招募：招募期将持续三年。受试者将被随机分配到两组之一。第1组将接受两剂HD-QIV（0.7 mL；每种流感抗原60μg），而第2组将接受两剂SD-QIV（0.5 mL；每种流感抗原15μg）。流感监测：对流感进行主动监测——

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。