GSE63073:与肺气肿相关的基因在泛素化通路中富集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE63073),对 43 名吸烟者肺组织中肺泡表面积与肺体积之比(SA/V)进行测量,并选取 21 名受试者中 SA/V 差异大于 49 cm2/mL 的两份样本进行表达谱分析,以筛选与 SA/V 相关的基因

基本信息
资源简介
GSE63073:与肺气肿相关的基因在泛素化通路中富集
Genes related to emphysema are enriched for ubiquitination pathways
该数据集来自 NCBI GEO(GSE63073),对 43 名吸烟者肺组织中肺泡表面积与肺体积之比(SA/V)进行测量,并选取 21 名受试者中 SA/V 差异大于 49 cm2/mL 的两份样本进行表达谱分析,以筛选与 SA/V 相关的基因。共发现 181 个转录本的表达水平与 SA/V 相关(p<0.05)。数据可用于研究肺气肿相关基因表达与肺组织表型的关系,以及泛素化通路在肺气肿中的作用(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 06 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):小气道阻力增加和肺弹性下降共同导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的气流受限。与肺弹性丧失相对应的病变是肺气肿;小气道阻塞则由炎症性狭窄和闭塞引起。尽管二者在生理改变上趋同,但参与这些过程的机制不同。基因表达与这些特定表型之间的关系可能比与肺功能的比较更具揭示性。我们测量了 43 名吸烟者肺组织中肺泡表面积与肺体积之比(SA/V)。对 21 名受试者中 SA/V 差异大于 49 cm2/mL 的两份样本进行了表达谱分析,以筛选表达与 SA/V 相关的基因。181 个转录本的表达水平与 SA/V 相关(p<0.05)。这些转录本的表达之间的关系
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL3991、9606。本站分类:呼吸系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE63073
【使用注意】
· 源站最后修改于 Apr 29 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
小气道阻力增加和肺弹性下降是慢性阻塞性肺疾病(COPD)气流受限的重要原因。与肺弹性丧失相对应的病变是肺气肿;小气道阻塞则源于炎症性狭窄和闭塞。尽管它们在生理改变上趋于一致,但不同机制参与了这些过程。基因表达与这些特定表型之间的关系可能比与肺功能的比较更具揭示性。我们测量了43名吸烟者肺组织中肺泡表面积与肺体积之比(SA/V)。对21名受试者的两份样本(其SA/V差异>49 cm²/mL)进行了分析,以筛选表达与SA/V相关的基因。181个转录本的表达水平与SA/V相关(p<0.05)。在其余22名受试者中测试了这些转录本的表达与SA/V之间的关系,作为重复验证。181个基因中有30个仍与SA/V显著相关(P<0.05),且164/181个基因的关联方向一致。
通路和网络分析显示,参与蛋白质泛素化的基因富集,蛋白质印迹实验表明,在梗阻个体中参与蛋白质泛素化的基因表达发生改变。这些数据提示,修饰后的蛋白质泛素化和降解可能是肺气肿发病机制中的一个重要通路。本研究原始数据不可获取。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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