2009年pandemic H1N1流感感染小鼠、猕猴与猪急性宿主反应比较转录组分析(猕猴数据集)

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE40088,聚焦 2009 年 pandemic H1N1 流感病毒感染后小鼠、猕猴与猪的急性宿主反应比较转录组分析,本条目为其中的猕猴数据集

geo
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基因组分类Expression profiling by arrayGPL145699541
GSE40088: Comparative transcriptomic analysis of acute host responses during 2009 pandemic H1N1 influenza infection in mouse, macaque, and swine (macaque dataset)

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

2009年pandemic H1N1流感感染小鼠、猕猴与猪急性宿主反应比较转录组分析(猕猴数据集)

Comparative transcriptomic analysis of acute host responses during 2009 pandemic H1N1 influenza infection in mouse, macaque, and swine (macaque dataset)

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE40088,聚焦 2009 年 pandemic H1N1 流感病毒感染后小鼠、猕猴与猪的急性宿主反应比较转录组分析,本条目为其中的猕猴数据集。数据基于表达谱芯片,包含 1 个文件 GSE40088_series_matrix.txt.gz,涉及平台 GPL14569。研究背景指出 pH1N1 病毒在肺内高效复制并诱导促炎宿主反应,但不同感染模型间细胞通路异同尚待明确,因此对 A/California/04/2009 感染后肺组织进行跨物种比较分析。该数据可用于研究猕猴肺部急性转录组反应、跨物种比较及流感致病机制相关分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Aug 13 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:2009年 pandemic H1N1 流感病毒在猪中出现,并迅速成为全球重大健康威胁。在小鼠、非人灵长类和猪感染模型中,pH1N1 病毒在肺内高效复制并诱导促炎宿主反应;然而,在独立感染模型中 pH1N1 病毒所影响的细胞通路是否相似或不同仍有待进一步明确。为解决这一问题,我们对小鼠、猕猴和猪肺内对单一 pH1N1 流感病毒 A/California/04/2009(CA04)的急性宿主反应进行了比较转录组分析。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL14569、9541。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE40088

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 12 201,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景:2009年甲型H1N1流感病毒源于猪,并迅速成为全球重大的健康威胁。在小鼠、非人灵长类动物和猪的感染模型中,pH1N1病毒能在肺部高效复制并诱导促炎性宿主反应;然而,不同独立感染模型中pH1N1病毒所影响的细胞通路是否相似或不同,仍有待进一步明确。为此,我们对小鼠、猕猴和猪肺部针对单一pH1N1流感病毒A/California/04/2009(CA04)的急性宿主反应进行了比较转录组学分析。结果:尽管临床病程相似,但我们观察到所有三个物种中引发的炎症分子及其基因表达变化动力学存在差异。控制促炎和代谢过程的维甲酸X受体(RXR)信号通路在各物种感染期间受到差异性调控,尽管各物种中异二聚体RXR伙伴、通路相关信号分子及基因表达模式有所不同。

Conclusions: By comparing transcriptional changes in the context of clinical and virological measures, we identified differences in the host transcriptional response to pH1N1 virus across independent models of acute infection. Antiviral resistance and the emergence of new influenza viruses have placed more focus on developing drugs that target the immune system. Underlying overt clinical disease are molecular events that suggest therapeutic targets identified in one host may not be appropriate in another.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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