IRF1 rs2057656多态性通过等位基因特异性表观遗传抑制调控ARDS中IRF1-AS1转录与免疫功能障碍[ChIP-seq]

数据围绕 IRF1 rs2057656 多态性在 ARDS 中的等位基因特异性表观遗传调控,涉及 IRF1-AS1 转录、DNA 甲基化与组蛋白修饰级联

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基因组预测GPL167919606
GSE329993: IRF1 rs2057656 Polymorphism Regulates IRF1-AS1 Transcription and Immune Dysfunction in ARDS via Allele-Specific Epigenetic Repression [ChIP-seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

IRF1 rs2057656多态性通过等位基因特异性表观遗传抑制调控ARDS中IRF1-AS1转录与免疫功能障碍[ChIP-seq]

IRF1 rs2057656 Polymorphism Regulates IRF1-AS1 Transcription and Immune Dysfunction in ARDS via Allele-Specific Epigenetic Repression [ChIP-seq]

该数据集为 GSE329993 的 ChIP-seq 数据,来源于 NCBI GEO,包含 1 个文件(GSE329993_series_matrix.txt.gz),主题为基因组结合/占据谱高通量测序,物种为人类(9606),平台 GPL16791。数据围绕 IRF1 rs2057656 多态性在 ARDS 中的等位基因特异性表观遗传调控,涉及 IRF1-AS1 转录、DNA 甲基化与组蛋白修饰级联。可用于研究该变异对 IRF1 转录及肺部炎症的调控机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:May 05 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是呼吸衰竭的一种严重且危及生命的变异型。目前缺乏有效的靶向治疗,且患者异质性很大。干扰素调节因子1是参与ARDS发病机制的关键炎症转录因子,其遗传调控尚不明确。通过整合临床队列与全基因组关联研究,我们在IRF1的反义启动子中发现了一个功能性单核苷酸多态性rs2057656。C等位基因显著增加ARDS风险(比值比=3.39)。该变异调节局部DNA甲基化,从而调控反义转录本IRF1-AS1的表达,介导IRF1启动子处的组蛋白去乙酰化,并建立表观遗传级联——DNA甲基化、反义RNA和组蛋白修饰——控制IRF1转录和肺部炎症

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL16791、9606。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE329993

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 18 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种严重且危及生命的呼吸衰竭类型。目前缺乏有效的靶向治疗,且患者异质性显著。干扰素调节因子1是一种参与ARDS发病机制的关键炎症转录因子,其遗传调控机制尚不明确。通过整合临床队列与全基因组关联研究,我们在IRF1的反义启动子中发现了一个功能性单核苷酸多态性rs2057656。C等位基因显著增加ARDS风险(比值比=3.39)。该变异调控局部DNA甲基化,从而调节反义转录本IRF1-AS1的表达,介导IRF1启动子处的组蛋白去乙酰化,并建立了一个表观遗传级联——DNA甲基化、反义RNA和组蛋白修饰——控制IRF1转录和肺部炎症。外源性递送IRF1-AS1可减轻C等位基因小鼠的ARDS。我们的研究系统阐明了调控IRF1表达和ARDS易感性的表观遗传机制,并确定了一个基于基因型的治疗靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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