GSE327789:KIAA1199通过促进补体激活加重脓毒症诱导的肺损伤
研究聚焦KIAA1199在脓毒症诱导急性肺损伤中的作用,涉及患者血清KIAA1199水平与SOFA评分的相关性,以及脓毒症小鼠肺组织(尤其AT2细胞)中KIAA1199表达变化,并构建AT2特异性KIAA1199敲除小鼠

基本信息
资源简介
GSE327789:KIAA1199通过促进补体激活加重脓毒症诱导的肺损伤
KIAA1199 aggravates sepsis-induced lung injury by promoting complement activation
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件GSE327789_series_matrix.txt.gz,主题为高通量测序表达谱,物种为小鼠(10090),平台为GPL24247。研究聚焦KIAA1199在脓毒症诱导急性肺损伤中的作用,涉及患者血清KIAA1199水平与SOFA评分的相关性,以及脓毒症小鼠肺组织(尤其AT2细胞)中KIAA1199表达变化,并构建AT2特异性KIAA1199敲除小鼠。数据可用于探索KIAA1199与补体激活在脓毒症肺损伤中的表达关联(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 13 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)是一种与高死亡率相关的危及生命的疾病。尽管新出现的证据表明KIAA1199(也称为细胞迁移诱导蛋白,CEMIP)参与细菌感染的发病机制,但其在脓毒症诱导的ALI中的具体作用在很大程度上仍未被探索。本研究旨在探讨KIAA1199在脓毒症诱导的ALI中的作用。我们的研究结果显示,与健康个体相比,脓毒症患者血清中KIAA1199水平显著升高,并与序贯器官衰竭评估(SOFA)评分呈正相关。此外,我们观察到脓毒症小鼠肺组织中KIAA1199表达增加,尤其是在肺泡上皮II型(AT2)细胞中。为进一步阐明其功能,我们构建了AT2特异性KIAA1199敲除小鼠,并建立了L
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE327789
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 11 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)是一种危及生命的疾病,死亡率较高。尽管新出现的证据表明KIAA1199(也称为细胞迁移诱导蛋白,CEMIP)参与细菌感染的发病机制,但其在脓毒症诱导的ALI中的具体作用在很大程度上仍未被探索。本研究旨在探讨KIAA1199在脓毒症诱导的ALI中的作用。我们的研究结果显示,与健康个体相比,脓毒症患者血清中KIAA1199水平显著升高,并与序贯器官衰竭评估(SOFA)评分呈正相关。此外,我们观察到脓毒症小鼠肺组织中KIAA1199的表达增加,尤其是在肺泡上皮II型(AT2)细胞中。为进一步阐明其功能,我们构建了AT2特异性KIAA1199敲除小鼠,并建立了LPS诱导的ALI模型。结果表明,KIAA1199缺陷小鼠表现出更高的生存率、减轻的肺损伤以及降低的促炎细胞因子水平。为进一步探究KIAA1199的具体下游靶点,本研究对AT2细胞进行了RNA测序。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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