高维方法揭示驱动重症儿童急性呼吸窘迫综合征的免疫致病反应
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)的免疫失调机制研究。数据采用高维多组学方法,包含 1 个表达谱矩阵文件,基于高通量测序平台 GPL20301 对人类样本进行分析

基本信息
资源简介
高维方法揭示驱动重症儿童急性呼吸窘迫综合征的免疫致病反应
A High Dimensionality Approach Reveals Immunopathogenic Responses Driving Severe Pediatric Acute Respiratory Distress Syndrome
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)的免疫失调机制研究。数据采用高维多组学方法,包含 1 个表达谱矩阵文件,基于高通量测序平台 GPL20301 对人类样本进行分析。研究揭示重症 PARDS 以干扰素驱动的免疫失调为特征,肺部 T 细胞和髓系细胞呈现强干扰素反应及 IL-1 通路受抑,导致免疫细胞功能受损和 IL-1α/β 水平降低。该数据可用于探索 PARDS 的致病通路与免疫特征(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 06 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)的机制仍知之甚少,限制了诊断和治疗的进展。为填补这一空白,我们采用高维多组学方法以更好地理解 PARDS 中的免疫失调,旨在识别不同的致病通路。我们表明,重症 PARDS 以干扰素驱动的免疫失调为标志,肺部 T 细胞和髓系细胞表现出强烈的干扰素反应和受抑制的 IL-1 通路,导致免疫细胞功能受损和 IL-1α/β 水平降低。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL20301、9606。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE327171
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 11 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)的潜在机制仍知之甚少,限制了诊断和治疗方面的进展。为填补这一空白,我们采用高维多组学方法以更好地理解PARDS中的免疫失调,旨在识别不同的致病通路。我们发现,重症PARDS以干扰素驱动的免疫失调为特征,肺部T细胞和髓系细胞表现出强烈的干扰素反应和受抑制的IL-1通路,导致免疫细胞功能受损及IL-1α/β水平降低。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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