IRF1 rs2057656多态性通过等位基因特异性表观遗传抑制调控ARDS中IRF1-AS1转录与免疫功能障碍
该数据集来自 NCBI GEO,围绕急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中 IRF1 rs2057656 单核苷酸多态性的功能展开

基本信息
资源简介
IRF1 rs2057656多态性通过等位基因特异性表观遗传抑制调控ARDS中IRF1-AS1转录与免疫功能障碍
IRF1 rs2057656 Polymorphism Regulates IRF1-AS1 Transcription and Immune Dysfunction in ARDS via Allele-Specific Epigenetic Repression
该数据集来自 NCBI GEO,围绕急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中 IRF1 rs2057656 单核苷酸多态性的功能展开。研究整合临床队列与全基因组关联研究,发现该变异位于 IRF1 反义启动子,C 等位基因显著增加 ARDS 风险(OR=3.39),并通过调控局部 DNA 甲基化影响反义转录本 IRF1-AS1 表达,介导 IRF1 启动子组蛋白去乙酰化,形成表观遗传级联。数据可用于探索 ARDS 遗传易感性与表观遗传调控机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 03 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是呼吸衰竭的一种严重且危及生命的变异型。目前缺乏有效的靶向治疗,且患者异质性很大。干扰素调节因子1是参与ARDS发病机制的关键炎症转录因子,其遗传调控尚不明确。通过整合临床队列与全基因组关联研究,我们在IRF1的反义启动子中发现了一个功能性单核苷酸多态性rs2057656。C等位基因显著增加ARDS风险(比值比=3.39)。该变异调节局部DNA甲基化,从而调控反义转录本IRF1-AS1的表达,介导IRF1启动子处的组蛋白去乙酰化,并建立表观遗传级联——DNA甲基化、反义RNA和组蛋白修饰——控制IRF1转录和肺部炎症
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Other、GPL16791、9606。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE322703
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 05 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种严重且危及生命的呼吸衰竭类型。目前缺乏有效的靶向治疗,且患者异质性显著。干扰素调节因子1是一种参与ARDS发病机制的关键炎症转录因子,其遗传调控机制尚不明确。通过整合临床队列与全基因组关联研究,我们在IRF1的反义启动子中发现了一个功能性单核苷酸多态性rs2057656。C等位基因显著增加ARDS风险(比值比=3.39)。该变异调控局部DNA甲基化,从而调节反义转录本IRF1-AS1的表达,介导IRF1启动子处的组蛋白去乙酰化,并建立了一个表观遗传级联——DNA甲基化、反义RNA和组蛋白修饰——控制IRF1转录和肺部炎症。外源性递送IRF1-AS1可减轻C等位基因小鼠的ARDS。我们的研究系统阐明了调控IRF1表达和ARDS易感性的表观遗传机制,并确定了一个基于基因型的治疗靶点。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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