SREBP信号调控肺驻留记忆B细胞代谢以维持过敏性记忆

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE310509

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

IgE驱动过敏性气道疾病，但维持IgE记忆的机制仍不完全清楚。利用小鼠过敏模型，我们鉴定出CCR6⁺ CD69⁺肺驻留记忆B细胞（BRM），这些细胞在致敏后持续存在，并在过敏原再暴露时快速扩增，产生过敏原特异性IgG1和IgE。转录组分析显示，BRM采用由固醇调节元件结合蛋白（SREBP）信号调控的独特脂质代谢程序。条件性敲除该通路揭示了阶段特异性作用：该通路对生发中心（GC）来源的BRM形成至关重要，对维持并非必需，但在记忆召回期间对支持BRM扩增、浆细胞分化和局部抗体产生至关重要。记忆召回期间SREBP信号缺失损害了BRM中的脂肪酸代谢、蛋白质合成和效应分化，同时也降低了浆细胞的代谢适应性，导致IgG1和IgE产生减少。

这些发现确定了一个肺部BRM亚群是致病性抗体反应的关键驱动因素，并确立了SREBP信号作为BRM的阶段特异性调节因子，突显了甾醇通路作为过敏性疾病潜在治疗靶点的重要性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。