GSE165841：整合转录组与蛋白质组分析揭示NLRX1和FASTDK5协调免疫代谢适应性以促进HIV-1复制
该数据集来自NCBI GEO，包含HIV-1患者CD4 T细胞的转录组表达谱芯片数据，共1个文件。源站描述指出，患者CD4 T细胞中氧化磷酸化通路升高与不良结局相关，二甲双胍抑制OXPHOS可抑制HIV-1在人类CD4 T细胞和人源化小鼠中的复制，且HIV-1峰值病毒载量与线粒体先天免疫受体NLRX
基本信息
资源简介
GSE165841：整合转录组与蛋白质组分析揭示NLRX1和FASTDK5协调免疫代谢适应性以促进HIV-1复制
Integrative transcriptomic and proteomic analyses reveal that NLRX1 and FASTDK5 orchestrate immunometabolic fitness to fuel HIV-1 replication
该数据集来自NCBI GEO，包含HIV-1患者CD4 T细胞的转录组表达谱芯片数据，共1个文件。源站描述指出，患者CD4 T细胞中氧化磷酸化通路升高与不良结局相关，二甲双胍抑制OXPHOS可抑制HIV-1在人类CD4 T细胞和人源化小鼠中的复制，且HIV-1峰值病毒载量与线粒体先天免疫受体NLRX1表达正相关。数据可用于研究HIV-1感染中免疫代谢适应性与病毒复制的关联（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Jan 30 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：我们分析了HIV-1患者CD4 T细胞的转录组，发现氧化磷酸化（OXPHOS）通路升高与不良结局相关。FDA批准的药物二甲双胍靶向线粒体呼吸链复合物I，通过抑制OXPHOS抑制HIV-1在人类CD4 T细胞和人源化小鼠中的复制。在患者中，HIV-1峰值病毒载量与线粒体先天免疫受体NLRX1的表达正相关。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Expression profiling by array、GPL10558、9606。本站分类：呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE165841
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 01 202，引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE165841
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
我们分析了HIV-1患者CD4 T细胞的转录组，发现氧化磷酸化（OXPHOS）途径的升高与不良预后相关。通过FDA批准的药物二甲双胍抑制OXPHOS（该药物靶向线粒体呼吸链复合物I），可在人CD4 T细胞和人源化小鼠中抑制HIV-1复制。在患者中，HIV-1病毒血症峰值与线粒体先天免疫受体NLRX1的表达呈正相关。
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