ECMO患者程序化镇痛镇静的可行性研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ECMO 成人患者程序化镇痛镇静方案的可行性研究,属于呼吸系统疾病/其他分类

Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustGuy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
clinicaltrials
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其他分类Intensive Care (ICU)Respiratory Distress Syndrome (RDS)Sedation and AnalgesiaExtracorporeal Membrane OxygenationSedation for Mechanical VentilationCardiogenic ShockOpioid AnalgesiaAnalgesia
Feasibility of Protocolised Analgosedation in ECMO

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

ECMO患者程序化镇痛镇静的可行性研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 ECMO 成人患者程序化镇痛镇静方案的可行性研究,属于呼吸系统疾病/其他分类。数据围绕一项集群随机对照试验(cRCT)的可行性评估,关注干预实施与数据收集是否可行,以及开展此类试验的障碍与促进因素。覆盖 ICU、呼吸窘迫综合征、镇痛镇静、体外膜肺氧合、机械通气镇静、心源性休克、阿片类镇痛等方向,可用于重症监护与 ECMO 相关镇痛镇静研究的方法学参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:重症监护(ICU)、呼吸窘迫综合征(RDS)、镇静与镇痛、体外膜氧合、机械通气镇静、心源性休克、阿片类镇痛、镇痛。研究问题 1. 针对成人ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案,其整群随机对照试验(cRCT)在干预实施和数据收集方面是否可行? 2. 开展针对共同设计的镇痛镇静方案cRCT的障碍和促进因素有哪些? 研究目的和目标 总体目的和宗旨 • 总体目的是检验针对成人ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案cRCT的可行性。 目标 总体目标 • 评估针对ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案cRCT在干预实施和数据收集方面的可行性。这将为未来设计具有足够把握度的cRCT提供依据。 可行性目标 1. 评估干预实施的保真度(对研究方案的依从性) 2. 确定试验实施和干预交付的障碍和促进因素 3. 评估数据收集方法的可行性 4. 从使用该方案的护理、医疗和药学人员的角度评估共同设计的镇痛镇静方案的可接受性。 探索性临床目标包括 1. 机械通气持续时间 2. 谵妄的发生情况和持续时间(天) 3. ECMO治疗持续时间 4. 每日镇痛镇静剂量(肠内和静脉阿片类药物及镇静剂) 5. 平均疼痛(重症监护疼痛观察工具 - CPOT)、镇静(里士满躁动-镇静量表 - RASS)和谵妄(重症监护室意识模糊评估法 - CAM-ICU)评分 6. ICU和住院时间 7. ICU和住院死亡率 8. 气管插管意外拔除 9. 其他管路和侵入性管线意外拔除 10. 身体约束的使用 研究设计 研究者将在Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust内的两个三级成人ECMO中心(St Thomas' Hospital(集群1)和Royal

【主题与分类】

主题标签:Intensive Care (ICU)、Respiratory Distress Syndrome (RDS)、Sedation and Analgesia、Extracorporeal Membrane Oxygenation、Sedation for Mechanical Ventilation、Cardiogenic Shock、Opioid Analgesia、Analgesia。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07580781

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数据说明

条件:重症监护(ICU)、呼吸窘迫综合征(RDS)、镇静与镇痛、体外膜肺氧合、机械通气镇静、心源性休克、阿片类镇痛、镇痛。研究问题 1. 针对成人ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案开展整群随机对照试验(cRCT),在干预实施和数据收集方面是否可行? 2. 开展针对共同设计的镇痛镇静方案cRCT的障碍和促进因素有哪些? 研究目的和目标 总体目的与宗旨 • 总体目的是检验针对成人ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案开展cRCT的可行性。 目标 总体目标 • 评估针对ECMO患者共同设计的镇痛镇静方案开展cRCT在干预实施和数据收集方面的可行性。这将为未来设计具有足够把握度的cRCT提供依据。 可行性目标 1. 评估干预实施的保真度(对研究方案的依从性) 2. 确定试验实施和干预实施的障碍与促进因素 3.

评估数据收集方法的可行性 4. 从使用该方案的护理、医疗和药学人员的角度,评估共同设计的镇痛镇静方案的可接受性。探索性临床目标包括 1. 机械通气持续时间 2. 谵妄的发生情况及持续时间(天) 3. ECMO治疗持续时间 4. 每日镇痛镇静剂量(肠内和静脉阿片类药物及镇静剂) 5. 平均疼痛(重症监护疼痛观察工具 - CPOT)、镇静(里士满躁动与镇静量表 - RASS)和谵妄(重症监护室意识模糊评估法 - CAM-ICU)评分 6. ICU和住院时间 7. ICU和住院死亡率 8. 气管插管意外拔除 9. 其他管道和侵入性管路意外拔除 10. 身体约束的使用 研究设计 研究者将在Guy’s & St Thomas’ NHS Foundation Trust内的两个三级成人ECMO中心(St Thomas’ Hospital(clu

数据加载示例(图像类)

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# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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