多组分干预在严重呼吸困难合并肥胖患者中的可行性研究

资源简介

多组分干预在严重呼吸困难合并肥胖患者中的可行性研究

该数据集英文名为 Feasibility of a Multi Component Intervention in Patients With Severe Dyspnea and Obesity，来自 clinicaltrials.gov，聚焦严重呼吸困难合并肥胖的患者人群，涵盖 COPD、Emphysema 等肺部疾病。源站描述显示，患者将被随机分配接受为期 12 周的多组分干预，干预内容包括在线 Weight Watchers 生活方式项目、Garmin 健身追踪器、蓝牙体重秤以及健康指导，对照组为等待名单对照。本站将其归类为呼吸系统疾病 / 其他，主题标签为 COPD、Emphysema、Lung Diseases。该数据集适合关注呼吸系统疾病患者生活方式干预、可行性研究设计及远程健康管理的研究者参考使用。

【数据集背景】

严重呼吸困难合并肥胖的患者在临床管理中面临呼吸功能受限与体重管理双重挑战。COPD、Emphysema 等肺部疾病人群常伴随活动能力下降，如何通过可行的多组分干预改善其生活方式与健康管理，是临床研究关注的方向。该数据集所对应的研究即围绕这一人群，评估多组分干预的可行性，采用随机对照设计，设置等待名单对照组，干预周期为 12 周。本站分类将其归入呼吸系统疾病 / 其他，主题标签涵盖 COPD、Emphysema、Lung Diseases，体现了其在呼吸系统疾病研究中的定位。

【数据内容】

源站描述显示，该数据集涉及的研究条件包括 COPD、Emphysema、Lung Diseases，研究对象为严重呼吸困难合并肥胖的患者。干预组接受为期 12 周的多组分干预，具体包括在线 Weight Watchers 生活方式项目、Garmin 健身追踪器、蓝牙体重秤以及健康指导；对照组为等待名单对照。关于数据集的具体字段、变量类型、样本量、结局指标及随访时间点等详细信息，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述仅说明患者将被随机分配至干预组或等待名单对照组，干预持续 12 周。关于数据采集的具体流程、采集地点、采集时间范围、数据管理方式及伦理审批等信息，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集可用于了解严重呼吸困难合并肥胖患者的多组分生活方式干预研究设计，包括在线生活方式项目、可穿戴健身追踪设备、蓝牙体重秤与健康指导的组合方式，以及等待名单对照的可行性研究框架。其主题标签涵盖 COPD、Emphysema、Lung Diseases，适合呼吸系统疾病相关研究者在梳理同类干预方案、设计可行性研究或开展远程健康管理探索时参考。关于具体分析用途与适用人群的进一步界定，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式及分析指南。使用者需依据 clinicaltrials.gov 上的注册信息自行了解研究详情。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册信息，源站描述较为简要，未提供样本量、结局指标、统计方法及数据完整性等细节。作为可行性研究，其设计重点在于评估干预的可实施性，而非确证性疗效结论。关于数据质量评价、偏倚控制及局限性说明，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定，并参考原研究注册信息进行规范引用。