急性呼吸道病毒感染过程中炎症标志物的表达

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07643688

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：SARS CoV 2感染、RSV感染、流感感染。呼吸道病毒感染仍然是全球公共卫生领域的重大挑战，可导致大量发病、住院和死亡，尤其是在老年人和患有慢性疾病的人群中。流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2是全球临床上最相关的呼吸道病原体之一，持续给医疗系统带来相当大的负担。季节性流感流行每年影响高达20%的人口（取决于流行毒株），全球每年估计造成29万至65万人死亡。尽管大多数感染者可在数天内自行康复，但重症和并发症在60岁及以上成人、孕妇、医护人员、幼儿以及有基础合并症的人群中更为常见。当前的预防策略主要依赖每年接种疫苗；然而，近年来由于病毒抗原漂移和新毒株的不断出现，疫苗有效性仍然有限。

尽管针对某些呼吸道病毒已有抗病毒疗法，但其有效性有限，且治疗通常必须在症状出现后的狭窄时间窗内启动。此外，现有抗病毒药物靶向病毒特异性机制，限制了其在不同呼吸道病原体间的适用性。这些局限性激发了人们对宿主导向治疗策略的兴趣，此类策略能够调节病毒致病过程中涉及的共同免疫通路。程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体1（PD-1/PD-L1）免疫检查点通路已成为抗病毒免疫的潜在调节因子。PD-L1是一种免疫调节分子，通过抑制T细胞反应来限制过度免疫激活和组织损伤。虽然这一机制对于维持免疫稳态至关重要，但PD-1/PD-L1通路的过度激活

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。