黄芪活性成分经TNFR1-Hippo-YAP轴保护急性肺损伤肺泡II型细胞的实验数据集

数据集获取

源站：https://doi.org/10.57760/sciencedb.015n5

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数据说明

本数据集围绕“黄芪及其活性成分通过TNFR1/Hippo轴恢复急性肺损伤中肺泡II型上皮细胞的增殖与分化能力”这一研究主题生成。选用SPF级SD大鼠，随机分为对照组、LPS诱导的ALI模型组、黄芪汤干预组和地塞米松干预组。通过气管内滴注LPS（5 mg/kg）建立ALI模型，造模成功后给予相应药物干预7天。实验过程中，采用小动物肺功能系统测定吸气时间、呼气时间、潮气量、分钟通气量和呼吸频率；采用肺部CT扫描观察影像学变化并记录CT值。

随后处死大鼠，收集肺组织、血清和支气管肺泡灌洗液，用于肺指数计算、HE染色、TNF-α和IL-6的ELISA检测、SP-C和HOPX表达的免疫荧光检测，以及TNFR1、Lats1、p-Lats1、YAP1、p-YAP1、TEAD1等蛋白和基因的Western blot和qRT-PCR检测。同时，通过I型胶原酶消化法从各组大鼠肺组织中分离原代ATII细胞，经IgG差速贴壁法纯化，并在体外培养用于集落形成实验和免疫荧光鉴定。在体外实验中，从正常大鼠肺组织中分离原代ATII细胞，并通过TNF-α刺激建立体外ALI细胞模型。随后分别用常春藤皂苷元、芒柄花黄素、异鼠李素和TNFR1抑制剂Benpyrine处理细胞，检测细胞活力、集落形成能力以及SP-C和HOPX的表达。此外，采用网络药理学和分子对接技术筛选黄芪的活性成分，并预测其与TNFR1的结合能力。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。