评估ABRYSVO孕期接种疫苗对婴儿有效性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07249320

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数据说明

条件：呼吸道合胞病毒（RSV）。为生成支持疫苗政策和实施的关键证据，辉瑞将与北加州凯撒医疗集团（KPNC）合作，在真实世界人群中研究孕期接种ABRYSVO疫苗的疫苗有效性（VE）。本研究的总体研究问题是：在大型、多样化的真实世界人群中，孕期接种ABRYSVO疫苗对因医学就诊（MA）的呼吸道合胞病毒（RSV）相关婴儿结局及全因婴儿结局的有效性和影响如何？本研究将采用回顾性队列设计，并在一个整合型医疗服务机构内开展，使用常规标准诊疗临床就诊期间收集的电子病历（EMR）数据。研究将比较ABRYSVO接种母亲所生婴儿（暴露组）与ABRYSVO未接种母亲所生婴儿（对照组）的结局，初始评估时间为出生至≤180日龄，随后当婴儿达到相应年龄阈值且数据可用时，将评估时间扩展至出生至≤360日龄和至≤720日龄。

本研究关注两类结局：RSV特异性婴儿结局和非特异性全因婴儿结局，均在若干随访窗口内进行评估（出生至≤180日龄、出生至≤360日龄和/或出生至≤720日龄，具体取决于结局）。RSV特异性结局的判定将基于在相关随访窗口内、于KPNC医疗机构的就诊过程中采集的呼吸道标本中首次实验室确诊的PCR阳性检测结果。RSV阳性检测结果将与《国际疾病分类第十版临床修订版》（ICD-10-CM）诊断编码相结合，以界定RSV特异性结局。RSV特异性结局将包括：PCR确诊的RSV、PCR确诊的RSV住院、PCR确诊的RSV下呼吸道疾病（LRTD），以及PCR确诊的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。