Duloxetine与Amitriptyline两种剂量治疗间质性肺病相关咳嗽的疗效研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05120934

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数据说明

疾病：间质性肺病。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量递增研究，旨在评估度洛西汀和阿米替林在间质性肺病相关慢性咳嗽受试者中的疗效。受试者将在最长2周的筛选期内接受筛选，并进行筛选/基线咳嗽监测。共有25名符合入组标准的受试者将按1：1：1：1：1的比例，通过分层随机化以5人为一个区组，随机分配至五个治疗组之一。每组将依次接受两个为期4周的治疗期（盲法期1和2）。此后，患者将揭盲并接受常规临床诊疗。在揭盲（常规临床诊疗）随访阶段，受试者将首先根据其初始随机分组，选择继续接受阿米替林或度洛西汀治疗。受试者也可选择其他慢性咳嗽治疗（例如普瑞巴林、加巴喷丁、1%丁卡因棒棒糖或雾化利多卡因，或联合治疗）。治疗组5的受试者在8周盲法期内接受的是安慰剂，将与其讨论所有可用的咳嗽治疗方法。

患者将在非盲随访期间获得与常规临床诊疗中相同的灵活治疗选择。非盲随访期的参与将是可选的。治疗组1：盲法期1（前4周）：度洛西汀30mg；盲法期2（第2个4周）：度洛西汀30mg与安慰剂30mg；非盲（常规临床诊疗）随访期：（最长52周）：受试者将获得针对其慢性咳嗽的常规临床诊疗管理。治疗组2：盲法期1（前4周）：度洛西汀30mg；盲法期2（第2个4周）：度洛西汀60mg（每片30mg，共2片）；非盲（常规临床诊疗）随访期：（最长52周）：受试者将获得针对其慢性咳嗽的常规临床诊疗管理。治疗组3：盲法期1（前4周）：阿米替林25mg；盲法

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。