Levalbuterol 治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效与安全性研究
条件：慢性阻塞性肺疾病（COPD）。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂与阳性药对照、平行组研究，受试者为成年 COPD 患者
基本信息
资源简介
Levalbuterol 治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效与安全性研究
该数据集英文名为“Efficacy and Safety of Levalbuterol in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)”，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为慢性阻塞性肺疾病（COPD），在本站归入呼吸系统疾病 / 其他分类。其源站描述显示，这是一项针对成年 COPD 患者的多中心、随机、双盲、安慰剂与阳性药对照、平行组研究，计划入组约 250 名受试者，以随机化至少 200 名受试者；每名受试者的研究参与包括在九周内完成共六次研究访视。该研究此前由 Sepracor Inc. 发布，2009 年 10 月 Sepracor Inc. 被 Dainippon Sumitomo Pharma 收购，2010 年 10 月 Sepracor Inc. 更名为 Sunovion Pharmaceuticals Inc.。以下依据可获得的信息对该数据集作分段介绍。
【数据集背景】
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以持续气流受限为特征的呼吸系统疾病。该数据集对应的研究聚焦于左沙丁胺醇（Levalbuterol）在 COPD 中的疗效与安全性评价，属于呼吸系统疾病领域的一项临床研究记录。研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂与阳性药对照、平行组研究，受试者人群为成年 COPD 患者。该研究此前由 Sepracor Inc. 发布，随后因公司被 Dainippon Sumitomo Pharma 收购以及 Sepracor Inc. 更名为 Sunovion Pharmaceuticals Inc.，相关发布主体信息发生了变更。
【数据内容】
源站描述提供了该研究的基本设计信息：研究类型为多中心、随机、双盲、安慰剂与阳性药对照、平行组研究；目标人群为成年 COPD 患者；计划入组约 250 名受试者，以随机化至少 200 名受试者；每名受试者的研究参与包括在九周内完成共六次研究访视。主题标签为 Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)。关于具体观测指标、变量字段、访视中采集的测量项目以及数据记录格式等更细化的数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，源站描述说明该研究此前由 Sepracor Inc. 发布；2009 年 10 月 Sepracor Inc. 被 Dainippon Sumitomo Pharma 收购，2010 年 10 月 Sepracor Inc. 更名为 Sunovion Pharmaceuticals Inc.。研究本身为多中心设计，受试者为成年 COPD 患者，研究参与周期为九周、共六次访视。关于各中心的具体数量与分布、受试者招募地区、数据采集的具体流程与工具等信息，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于了解左沙丁胺醇在成年 COPD 患者中疗效与安全性评价的研究设计框架，包括多中心、随机、双盲、安慰剂与阳性药对照、平行组的设计特征，以及约 250 名入组、至少 200 名随机化、九周内六次访视的研究安排。其主题标签有助于在呼吸系统疾病范围内按 COPD 进行检索与归类。关于该数据集在二次分析、荟萃分析、真实世界研究对照或其他具体应用场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据获取方式、文件组织方式、变量说明、统计分析建议或配套文档等。使用时应以来源站 clinicaltrials.gov 的公开信息为准，并注意研究发布主体历经 Sepracor Inc.、Dainippon Sumitomo Pharma 收购及更名为 Sunovion Pharmaceuticals Inc. 的变更情况。
【质量与限制】
现有信息仅涵盖研究的基本设计与发布背景，未提供样本量实际完成情况、数据完整性、缺失值处理、盲法与对照执行质量、统计分析方法及结果等质量相关细节，源站未提供。该研究为安慰剂与阳性药对照的随机双盲平行组设计，这一设计特征本身有助于控制偏倚，但具体质量评价仍需依据源站未提供的更多信息。使用时应避免超出源站描述进行推断。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。引用时应注明来源站 clinicaltrials.gov 及研究英文名称“Efficacy and Safety of Levalbuterol in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)”，并留意研究发布主体由 Sepracor Inc. 变更为 Sunovion Pharmaceuticals Inc. 的历史信息；具体许可与使用条件以来源站公布为准，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00665600
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性阻塞性肺疾病（COPD）。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂与活性药物对照、平行组研究，受试者为患有COPD的成年受试者。约250名受试者将被纳入研究，以随机分配至少200名受试者。每位受试者的研究参与将包括在九周内共计六次研究访视。本研究此前由Sepracor Inc.发布。2009年10月，Sepracor Inc.被Dainippon Sumitomo Pharma收购，2010年10月，Sepracor Inc.的名称变更为Sunovion Pharmaceuticals Inc.。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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