MAC肺病治疗中的药物暴露与最低抑菌浓度数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05824988

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：鸟分枝杆菌复合群、鸟分枝杆菌-胞内分枝杆菌感染、革兰阳性细菌感染、分枝杆菌感染。这是一项观察性队列研究，旨在招募同意参与的成人MAC肺病患者，这些患者在研究医院经培养呈阳性（n=100）。MAC肺病的诊断和治疗将遵循ATS/ERS/ESCMID/IDSA及中国国家指南（9, 10）。至少接受由大环内酯类、利福霉素类和乙胺丁醇组成的方案治疗的患者将接受资格筛选。详细的人口学、行为、临床和实验室信息将在基线时记录。呼吸道样本（痰和/或支气管肺泡灌洗液）将在基线时及每3个月收集一次，直至治疗完成，用于使用BACTEC MGIT 960进行分枝杆菌培养。将记录分枝杆菌培养阳性时间（TTP），以估算细菌载量，作为菌落形成单位计数的替代指标。

将在基线、治疗六个月时和/或治疗期间最后一次可获得的阳性培养物上进行MIC测定，使用Sensititre™ SLOMYCO2药敏检测板，以评估获得性耐药的发生情况。将在治疗开始后一个月对所有研究患者进行药物浓度测定。将对前30例年龄<65岁的患者实施密集采血（服药后0、1、2、4、6和8小时），以支持群体药代动力学模型的建立。其余患者将采用有限采样策略（服药后2和6小时），以提高研究的可行性。对于六个月时治疗反应不佳的患者，将额外进行有限采样策略的血样采集。所建立的药代动力学模型将用于准确计算血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）和血浆峰浓度（Cmax），作为主要暴露变量。为全面评估对MAC治疗的反应，将进行分枝杆菌培养、肺功能检查、计算机断层扫描（CT）以及问卷

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。